Синдром Тернера-Шершевского


Давайте писать в “Круг добра”
57 просмотров 1 комментарий

Давайте писать в “Круг добра”

До недавнего времени моя дочь получала гормон роста в виде адресной помощи, за счёт средств Крайздрава. При освидетельствовании по МСЭ инвалидность не установлена. С 01.08.2022…

Помогите в действиях, как и что должны делать после того, как диагноз ребенка потвержден?
180 просмотров 5 комментариев

Помогите в действиях, как и что должны делать после того, как диагноз ребенка потвержден?

Здравствуйте! Если честно, я не знаю с чего нужно начинать пост, как вести себя в сообществах. Но то,что необходима помощь, ответы, это точно знаю. Нашей…

17% синдром Тернера
101 просмотров 1 комментарий

17% синдром Тернера

Здравствуйте. Вот недавно сделали кариотипирование, фиш тест, синдром Тёрнера в 17%. А заподозрили потому что увидела у моей девочки в 8 мес, что одна ножка…

187 просмотров 3 комментария

Сообщество в Италии

В Италии есть ассоциация «A.Fa.D.O.C.», она объединяет семьи и людей с дефицитом гормона роста, синдромом Тернера и другими редкими заболеваниями, связанными с патологиями роста. Ассоциация…

200 просмотров

При проблемах с регистрацией

  Если у вас сохраняются или возникают какие либо вопросы при регистрации, напишите, пожалуйста, по этому адресу администратору сайта:  LiFe_Ts_Eu1@mail.ru  Всем новым пользователям, которые не…

536 просмотров 4 комментария

С Новым годом!

Дорогие девочки! С Новым годом! Пусть будет здоровье, сбываются мечты! Мы вместе, а значит, мы справимся со всеми вызовами судьбы!!! 

Будем рады любому общению!
654 просмотров 9 комментариев

Будем рады любому общению!

Добрый день. Доченьке уже 5.5лет. С марта этого года кариотип подтвердился: 45х. До этого в 2.5года выявили сахарный диабет первого типа. Наблюдается в Минске. Получаем…