С чего начать… Меня зовут Юлия, доченьку Софья. О синдроме узнали четыре месяца назад. Первичный предположительный диагноз подтвердился, спустя эти долгие месяцы, анализов, УЗИ рентгена…
863 просмотров
9 комментариев
Будем знакомы
792 просмотров
5 комментариев
Будем знакомы!
Будем знакомы! Добрый день! Меня зовут Татьяна, диагноз дочери поставили всего пару дней назад. Пока нахожусь в шоке и не знаю что делать и куда…
1115 просмотров
2 комментария
Будем знакомы!
Добрый день, я давно здесь уже не была, вот теперь решила зайти и написать пост, меня зовут Валентина, мне 51 год, рост 146. Живу в…
1138 просмотров
1 комментарий
Мозаицизм, 14 лет
Здравствуйте. Меня зовут Мария, дочке почти 14,8. В марте 2021 поставили диагноз СШТ, мозаичный тип . Оформили инвалидность, и нам выдали гормон роста Омнитроп, на…
1986 просмотров
10 комментариев
Моя история
Здравствуйте! Нашла сайт около года назад и все не решалась написать о себе…Меня зовут Ольга, мне 29 лет, мой рост 148 см., живу в городе…
1050 просмотров
14 комментариев
Наша новая старая жизнь (
Здравствуйте. Вот и наша семья столкнулась с синдромом. Дочери 11 лет. С 4 наблюдались у эндокринолога по поводу низкого роста. И только сейчас другой врач…
1255 просмотров
5 комментариев
Наша история СШТ
Добрый день. Меня зовут Ирина.Дочери 13,5 лет. На момент постановки диагноза было 12. Лет с 8 начала беспокоится по поводу ее роста , так как отставание по сравнению со сверстниками стало слишком заметным. Обращались к нескольким врачам,сдавали назначенные анализы , но кариотип сдать никто не предложил, так как все списывали на физиологическую задержку развития.В 12 лет знакомый гинеколог-эндокринолог предложила сдать половые гормоны. ФСГ и ЛГ были гигантские,поэтому начали искать причины. И нашли(.
1461 просмотров
2 комментария
Ребёнок СШТ
Здравствуйте. У нас ребёнку 1 год и 11 месяцев. О диагнозе узнали на этой неделе. Кариотип 46Х, i(X)(q10). Родилась 4200 гр, 52 см. С рождения…
1039 просмотров
5 комментариев
Всем привет!
Меня зовут Марина, моей доченьке 4 года- она малышка 92 см. Недавно мы узнали, что у неё синдром Тернера (45x/46xx, мозаичный тип). После получения результатов…
1189 просмотров
3 комментария
Всем привет !
Привет ! Меня зовут Таня , мою дочку Полина. Живем в Москве . Сейчас Поле 10 лет, рост 122 см , вес 23 кг. Про синдром…
974 просмотров
10 комментариев
Наша дюймовочка
Добрый день! Мы с мужем ждали нашу малышку 5 лет. И вот появились 2 заветные полоски. Как мы были счастливы не передать словами. Но радость…
850 просмотров
3 комментария
Моя история
Здравствуйте!
Долго не решалась написать свою историю… Прошел уже год, как узнала о диагнозе дочери, но принять его до сих пор не получается, как бы я ни старалась.
