Наша история

Здравствуйте! Диагноз Сшт встречается не так уж часто, поэтому не так легко узнать реальные случаи и опыт других родителей таких девочек. Поэтому хочу поделиться своей историей и буду рада узнать ваши. У меня трое деток. 1 и 3 здоровы, если не считать мелких жалоб. У второй Сшт. Беременность ходила без осложнений, кроме гипоксии. Узи, анализ крови на генетику сдавала, говорили все хорошо. Родилась дочка в срок, рост 51, вес 3080. В роддоме заметила, что у нее крупные кулачки и стопы, и ногти очень глубоко расположены, ложкообразные. Думала просто такая особенность. Дальше все шло идеально, в шесть месяцев у нее уже было 8 зубов, но начал мучить животик, достаточно долго маялись, но все таки около года стало легче, так я и не поняла что это было, зубы, дисбактериоз, пупочная грыжа или что-то ещё. С трех примерно стали мучить некоторые вопросы, плохо растут волосы, косолапие, аденоиды, коньюнктивит, портились зубы, часто болеет, к 5 годам стала отставать в росте заметно. Дошли до генетика – кариотип 45х. Казалось весь мир рухнул, не верилось. Сегодня ей 6 лет и 2 месяца, рост 104, вес 16 кг. Аденоиды удалили, пока ничего не беспокоит. Патологий Слава Богу не выявлено. Костный возраст в норме. Но так как рост на 4 года, назначают гормон роста. Решили год два еще подождать и понаблюдать, так как за последний год прибавила неплохо (7 см) и гр в норме. Ребенок активный, немного может и отличается от других деток, но незначительно. Своеобразное мышление, думаю она особенная в хорошем смысле слова, будет выделяться из толпы. Очень ласковая, любвеобильная, прям девочка-девочка, мечтает в будущем быть мамочкой, рожать детей. Умственное развитие не отстает. Очень сильно за нее переживаю но надеюсь все у нас будет хорошо. Родителям, которые ожидают ребенка с таким диагнозом желаю терпения и сил, надежды на лучшее. Если бы узнала во время беременности, ни о каких абортах даже речи бы не шло. Как можно избавиться от такого чуда! Тем более медицина развивается, патологии лечатся, гормоны роста помогают корректировать рост и избежать бесплодия. Морально не просто, конечно, каждый родитель даже при обычных болезнях детских расстраивается, что уж тут говорить… Но ради такого человечка стоит постараться и приложить все усилия, чтобы помочь ему. Желаю всем вашим деткам здоровья и счастья и положительного настроя, сил в борьбе с трудностями и позитива! О дальнейших наших действиях буду сообщать и буду рада узнать ваши истории.

2 комментариев в “Наша история

  1. Здравствуйте, спасибо за подробный рассказ. Присоединяйтесь к нам, пожалуйста.
    Доступ к закрытому форуму вам открыт.

  2. Добрый день. Спасибо за опыт. У нас приблизительно такая же картина. Беспокойная в младенчестве, не могли понять причину.Болели часто, аденоиды удаляли дважды😕. Пропадал слух.

Добавить комментарий