Сегодня получила результат амниоценеза. Кариотип 44,х0, 13、14（ (q10:q10). Мне 35 лет. Первый ребенок мальчик： кариотип 46xy, у мужа тоже все в норме 46xy. я：45,хх, 13、14（ (q10:q10), у моей младшей сестры тоже выявили эту патологию. После получения результатов генетического теста( PANORAMA)( 23, 13, 18 в норме, но вероятность проблем с половыми хромосомами) , сдали всей семьей на кариотип ,меня отправили на амнио… Помогите расшифровать кариотип, ничего не могу найти по этой проблеме в интернете 44 хромосомы-разве это возможно？？？Ребенок желанный, нужно принять важное решение, а для этого важно понять, как это отразится на ее жизни？Кроме бесплодия, с какими проблемами мы можем встретиться, стоит ли рожать такого ребенка？ Слышали ли Вы когда-нибудь про такие случаи? Очень хочется послушать мнение людей, кто имеет отношение к этой теме. Мы не хотим, чтобы дочка страдала.. Пока не могу найти инфо, как данный кариотип может отразиться на ребенке.помогите разобраться, принять взвешенное решение! Насколько отягощает проблему одной хромосомы х 44 хромосомы и мутация 13、14（ (q10:q10)？  Нигде не смогла найти описание людей с 44 хромосомами, они существуют？ Кто нибудь сталкивался с таким диагнозом？Почему не произошло естественного отбора？ Боюсь,что физически и психологически ребенок будет страдать…А как все это может отразиться на его умственном развитии？ Получается, что это не совсем типичный синдром Шерешевского-Тернера？Насколько все может быть плохо в данной ситуации？Первое узи было в норме. На втором узи обнаружили две кисты сосудистого сплетения в 19 недель слева：3*2мм и справа 5*3мм срок по календарю был 19 недель, а по узи 18.5. Половые органы, видимо, очень  маленькие, в 17 недель ничего рассмотреть не могли. В 19 -определили..Буду благодарна любой информации!!!