Добрый день. Нам 19 недель. По первому скриннингу был понижен ПАПП-а, что стало маркером возможных хромосомных аномалий. Затем – два НИПТа, с одинаковым результатом: 50% вероятность СШТ. Дальше – амниоцентез в ЦПСиРе. Его результат пришел сегодня: в половине клеток моносомия Х, в половине – изохромосома по длинному плечу. 46ХiX/45XO. Все сделанные УЗИ на данный момент без отклонений. Это тяжелейшее решение: справимся ли мы? Сможем? Мы приняли факт, что беременность сохраняем. Врачи удивлены, по большей части. Толком помощи ни от кого нет: что нас может ждать, нужен ли специализированный роддом, к чему стоит быть готовыми. В голове полнейший сумбур и нам очень нужна поддержка…