Всем добрый день!
На первом скрининге высокий риск хромосомных аномалий и плохое УЗИ: неимунная водянка, жидкость в легких и сердце, ТВП 9,6 и носовая косточка не визуализируется. Сразу же направили на биопсию ворсин хориона. 2 недели кошмарного ожидания и пришел результат СТШ (моносомия X).
Генетики объяснили, что это не легкая форма и учитывая результаты УЗИ хороших шансов нет.
На форуме ничего похожего не нашла. Девочки, как правило пишут, что по УЗИ все было хорошо.
Месяц живу как в аду и не знаю что делать и как поступить. Может у кого-то был похожий случай.

Martysha, спасибо за ответ! Я понимаю, что решение должны принимать мы сами. Но хотелось бы почитать более глубоко истории и конечно посмотреть как выглядят малышки с СТШ. Можете добавить к закрытому форуму, пожалуйста?

Историй очень много и в открытом доступе на главной странице. Полистайте, поищите, много рассказов и описаний есть.
В закрытой части мы обсуждаем в основном текущие медицинские вопросы, ну и фото наших детей скрыты от посторонних глаз.

EvgeniaC, диагноз в итоге подтвердился? И есть ли какие-то другие диагнозы у малышки?