Я родилась на Украине в 80-е гг. прошлого века. Когда мне было 12 лет, моя бабушка взяла талон к эндокринологу из-за моего маленького роста… Так и выяснилось, что у меня есть эта генетическая особенность – синдром Тернера. Дважды (в 13 и 15 лет) пробовала уколы гормона роста, но это было скорее желание родителей, чем моё. Ну, не интересовал меня рост. Не считала и не считаю его чем-то важным. Сейчас я 149 см ростом. А о чём действительно жалею – что потеряла связь с врачом, которая пыталась меня лечить, и у меня так и не появился женский цикл. Причём почему-то всякий раз, когда мы с мамой пытались выйти с ней на связь, говорили, что она на больничном. Сейчас я замужем, имею высшее образование, веду благополучную жизнь, но пока не решила, что делать с “детским” вопросом. ЭКО с ДЯ точно не хочется делать, есть минимальные шансы на свои (фолликулы были обнаружены в своё время – вдруг они на что-нибудь годятся?), но сама понимаю, что минимальные. С другой стороны, знаю, что есть возможность усыновления, но на это нужно решиться. Правда, пока я всё равно детей не планирую, надо разобраться с карьерными вопросами, устроиться в жизни, встать на ноги…
Здравствуйте, Martina!
Спасибо за вашу историю, удачи!
Martina, добро пожаловать!))