Здравствуйте! Я новичок здесь, но хочу тоже присоединится и написать свою историю. Меня зовут Елена, я мама дюймовочки, зовут ее Виктория. Нам почти 14 лет, рост 142 см, вес 43см. Родилась она от первой долгожданной беременности с весом 2750, рост 48 см. Во время беременности никаких подозрений не было, все вроде нормально. Родилась без отеков, правда кричать стала на 3 минуте после рождения, а так внешне как обычные детки. До года росла как обычно, а вот после, в 2,5 года, педиатр что-то заподозрила, отправила к генетику, взяли анализ на кариотип и поставили диагноз СШТ мозаичный вариант. Сначала я не совсем понимала что это, ну маленькая, миллионы людей маленького роста, ну потом на гормонах, ладно переживем. Все было нормально, росли правда очень мало – по 1см в год. В 5 лет эндокринолог посоветовала оформить инвалидность, чтоб легче получить гормон роста. Я сначала очень сопротивлялась, потом наступила себе на горло и сказала, значит так надо. Оформили. И в 5,5 года стали колоть ГР, рост был тогда 101 см, сначала давали без проблем года два. За это время доченька выросла на 17 см. Скачок огромный. А вот потом начались проблемы с ГР. Я воевала с властями года три, писала везде, где можно, потому что верила, что если стучаться во все двери какая-нибудь откроется. За время войны я родила второго ребенка, тут наш губернатор пригласил меня на встречу и …….. Лед тронулся. Вроде стали опять давать, но с перерывами. Кололи и Нордитропин и Растан.  Рост двигался, но уже не такими темпами. Сейчас опять без ГР. Ждем. Добавили  Дивигель. Вот такая у нас история. Опять живем в надежде, что скоро лед опять тронется.