Моя малышка ❤️

Всем здравствуйте. Меня зовут Гуля. Хотела бы рассказать свою историю…
Первый скрининг узи хорошее было, б/а крови плохой. Ставили высокий риск синдрома Дауна. Делала платный нипт, риски показало маленькие. Выдохнула, для себя решила второй скрининг сделать платно в мать и дитя, все хорошо. Далее жен.конс. отправляет в областную больницу. И началось… каждый месяц что то находили, но говорили это не патологии, на консилиум не ставили по прерыванию. Каждый раз после Областной больницы  выходила со слезами на глазах и шла на платные скрининги, нигде ничего не подтверждали. Родила, увидела малышку, успокоилась. Все, что по узи ставили, не подтвердилось, кроме кислородного голодания легкой степени. Думала все самое страшное позади. Дочка родилась по весу маленькой, 2500 кг, предложили полежать в патологии. Соглашаюсь, в течение недели нас смотрели, все хорошо. Выписывают. В больнице взяли кровь на кариотип. Пришёл результат- синдром Шерешевского-Тёрнера. Сказать, что земля ушла из ног, ничего не сказать. Хочется выть от боли. Первые две недели плакала и задавала, как и все мамы вопрос: может ошибка, столько испытаний во время беременности, почему именно нам эти испытания? Посещали мысли: лучше бы я узнала об этом позже. Первое время ночами не спала, плакала. Очень рада, что нашла этот форум, он помогает мне преодолеть мои панические атаки, в каком направлении дальше двигаться. Сейчас нам 1,5 месяца, я успокаиваюсь, стараюсь принять этот диагноз, перестаю жалеть себя, «ах если бы», да «как бы…»
Главное, что я ее Мама… я буду прикладывать все усилия, чтобы моя девочка была самой счастливой. Мы с папой и старшими братиками во всем будем ее поддерживать. Она мое сердце, она моя доченька ❤️

10 комментариев в “Моя малышка ❤️

  1. Здравствуйте, Гуля! Присоединяйтесь к нам. Доступ к закрытому форуму вам открыла.

  2. Мне почти 28 лет, сшт, мозаик. В жизни столько всего, что и задумываться о диагнозе некогда) Работа, домашние дела, изучение английского и грузинского, тренировки..) Может это вас ободрит)

  3. Дорогая Гуля, у меня эта история была с 14 лет. Неприятно, но переживаемо. Даже до 163 см доросла. Сейчас мне 34, защитила кандидатскую, живу полноценной жизнью. Желаю Вашей дочке огромного счастья, процветания, здоровья, хороший рост в дальнейшем и исполнения мечт. Пусть все у Вам будет хорошо!!!!!!

  4. Спасибо большое за поддержку. Елизавета, какой рост у ваших родителей? 163 см отличный результат, кололи ГР?

  5. Добрый вечер!!!!!! Да,колола .2 года. Очень помог. А родители оба 170 см. Просто очень хочется вас успокоить, что все будет хорошо. Здоровья и счастья вашей куколке!!!!!!

  6. Здравствуйте! Очень рада знакомству! 😊 Пожалуйста, не переживайте! Уверенна, Вы- замечательная мама ! А малышка подрастёт и Вы поймёте,что СТШ -это далеко не приговор. Моя мама , например узнала о моем диагнозе в 8 лет. ( насторожил рост, хотя сейчас на данный момент я уже 1,60 в свои 17🙈) . Могу сказать, что этот диагноз никак не отражается в моей жизни. Ни учёбе, ни занятию любыми делами не мешает … А на форуме полно разных девочек -красавиц и умничек с СТШ. ( Что кажется, уже стало отличной чертой нашего диагноза, простите ,позволю себе быть нескромной.. 😅🙈) И у Вашей малышки все впереди! Присылайте фото, чаще делитесь историями и будем за Вас радоваться, помогать и поддерживать! Здоровья !🙏

  7. Спасибо большое, девочки. От ваших слов мне легче 🙏

  8. Девочки, как Вам можно написать? На этом сайте недавно, не найду, как лично написать сообщение. Хотела бы с вами проконсультироваться по многим вопросам?!

  9. Gulya, наверху страницы на черном фоне есть значок сообщения. Нажимаете туда, слава будет меню. В нем находите слово “сообщения” и дальше уже понятно будет.

    Но на сайте не очень удобная система личных сообщений, поэтому я вам советую приходить на форум с вопросами, там же можете спросить как лучше связать с тем, с кем хотите поговорить лично.

Добавить комментарий