Здравствуйте, меня зовут Наталия. Три года назад у меня родилась долгожданная доченька Танечка. Долгожданная не потому что долго не могла забеременеть, а потому что 9 лет жила одна и воспитывала сына от первого брака. И вот я встретила своего бывшего однокурсника, пообщались, стали встречаться, через год я переехала к нему. Я очень хотела доченьку, но первая попытка закончилась выкидышем, прошла реабилитацию и на этот раз удачно забеременела. Беременность протекала спокойно, угрозы не было. В 35 недель на УЗИ поставили укорочение трубчатых костей и отправили к генетику. Так как по результатам УЗИ плод вписывался в нормы, дальнейшее генетическое обследование не проводилось. Дочь родилась путем планового кесарево сечения в 39 недель, но оказалась незрелая. Нас выписали в срок и домой. Визульно ручки и ножки немного коротковатые. Дочь плохо набирала в весе и медленно росла, но педиатров это не настораживало, так как я тоже не высокая и коренастая. Говорили что это конституционная особенность.  Но меня это всё-таки беспокоило, я начала подозревать генетические заболевания. Решила обратиться к генетику, но не тут то было. В муниципальной поликлинике очень сложно и долго ждать консультации. По знакомству нашла генетика, но она по внешнему виду тоже ни чего не заподозрила. Кровь на кариотип мы все таки сдали. И через 2 недели пришёл ошеломляющий результат: 45 хо. Мы с мужем были в шоке!!!

Сейчас немного успокоились.Поняли что с этим можно жить,так как на данное время у дочери кроме низкорослости других проблем со здоровьем нет. Ждём очередь к эндокринологу в Диагностический центр ( 2 месяца ), чтобы дальше обследоваться. В будущем может понадобиться гормон роста, поэтому ждём.

Со своей стороны мы будем стараться сделать все возможное для адоптации нашей доченьки в жизни.

Мы её очень любим!!!