Хочу рассказать вам нашу историю. Летом 2015 мы с мужем решили, что пора бы уже обзавестись детишками и с первой попытки у нас получилось забеременеть.
В 13 недель как и полагается пошли мы на первый скрининг, ничто не предвещало беды….
Врач долго что то смотрела и молчала, потом сказала что у нас какое то образование на шее, но она не может понять , что это потому что аппаратура старая и плохо видно.Сказала не паниковать и что ничего страшного, но она направит нас в ЦПСиР на экспертное узи к Шеховцову Д.Б.
На следующий же день мы поехали к Шеховцову, он тоже долго нас смотрел, потом сказал идите погуляйте и приходите через час. Второй раз он нас смотрел уже не один, а с еще одним врачом. Его диагноз прозвучал, как гром среди ясного неба ТВП 9 мм!!!
Риск СД меньше 1:4….Дальше я уже плохо слышала , что он там говорил, поняла только , что надо идти к генетикам. В кабинете у генетиков я сидела, как в тумане….Объяснили что надо делать биопсию хориона, я сразу же согласилась. После узи у Шеховцова я решила еще раз сходить на узи платно , там ТВП выросло уже до 10 мм. Дальше все как в страшном сне, сбор анализов для биопсии и сама биопсия.
Процедуру делала в ЦПСиР, могу сказать, что это совсем не больно, длиться не больше минуты, немного не приятно, но не страшнее обычного укола. Генетики там очень внимательные и опытные.Вся процедура под контролем узи, после процедуры оставляют еще часа на 2 в стационаре.
Потом была целая неделя ожиданий…
Я пыталась держать себя в руках, верить в свою малышку, но нервы сдавали, очень много ревела и не хотела верить, что такое может быть с моим ребенком. Спасибо мужу и семье за поддержку, без них я бы наверное просто сошла с ума!!!! я все время говорила с малышкой и говорила , что все у нас будет хорошо!
И вот настал час Х пришли мы за результатами и результат на хромосомные отклонения отрицательный, у нас здоровая дочка!!!46 хх!!! Счастью не было предела!!! Но генетики сказали , что нужен контроль узи, потому что кроме хромосомных могут быть отклонения в развитии.
Мы ходили на узи опять к Шеховцову Д.Б. на 19, 20 и 22 неделях. Он уже был более разговорчив и на узи в 19 недель , сказал что все хорошо, но нужен контроль.
Дальше на всех узи все у нас было хорошо.Ходили мы не только к нему, но и на платные узи, все в один голос твердили, что все хорошо с малышкой никаких отклонений или пороков, генетики тоже сказали , что все хорошо и больше к ним ходить не надо.
14.03.16 в ЦПСиР путем КС родилась наша доченька Анюта.
Вес 2630, рост 46 см.,8/8 по Апгар.Сразу закричала и мне приложили ее к груди, но врачи ставили диагноз маловесный ребенок и задержка развития. Малышку на следующий день поместили в кювез, потому что у нее не держался сахар в крови и ее постоянно держали на капельницах с глюкозой. Позже поставили под вопросом ВПС и генетические стигмы, у нас складка на шее и взяли анализ на кариотип.
17.03.16 Анечку увезли в НЦЗД (НИИ Педиатрии) , в пятницу подтвердили нам серьезный порок сердце и сказали что срочно нужна операция. 21.03.16 нашу малышку прооперировали , сложгая операция которая длилась 3 часа, она до сих пор в реанимации, но она большая молодец очень борется за жизнь!!!!
К сожалению у нас еще обнаружили синдром Шерешевского_Тернера 45х моносомия , не понятно только, как результат биопсии хориона был 46 хх, а теперь 45х. Но это уже не важно, все равно мы любим нашу доченьку и сейчас для нас главное , что бы она вышла из послеоперационного состояния и тогда я смогу лечь вместе на совместное пребывание в больнице, а позже уже пойдем на консультацию к генетикам.
Я общалась со многими девочками у которых было завышенное ТВП и у них родились здоровые детки, так что главное верить в своих деток. У нас к сожалению оказалось не все так гладко, но мы все равно любим нашу дочку и будем бороться за ее счастье!
Добрый вечер!!!Хочу рассказать вам свою историю болезни СШТ.Прочитав мою историю,я думаю многие родители обретут уверенность в будущем своих прекрасных и особенных принцесс!!!Мне 32 года) и у меня СШТ.Я с детства считала себя особенной девочкой ,так и случилось в 11 лет мне поставили диагноз СШТ 45Х0/46ХХ 50%/50% .Почти 3 года я получала гормон роста соматропин и выросла на 24см,появилась менструация.Самой большой опорой и поддержкой в этой жизни мне стала моя мама,она всегда была со мной в самые трудные минуты мои жизни и когда даже опускались мои руки ,она всегда вела меня к великой цели!!!И если много кто говорит,что такие дети трудно обучаемы я вам скажу не правда все это)У меня 2 высших образования первое- медицинское,второе -экономическое и оба с отличием.Много читала литературу про СШТ, знала прекрасно ,что бесплодна,гинекологи просто разводили руками и говорили у вас такой диагноз -это нереально,но всеравно мечтала стать матерью.Вышла замуж и 5 лет не могла забеременить,столько слез было пролито и решилась на ЭКО своими же яйцеклетками))благо их у меня оказалась очень много)чему была очень рада я и мой врач репродуктолог ,перед подсадкой сделали предэмплантационную диагностику из 12 моих клеточек только 4 оказались хорошими.Подсадили двоих крошек(2х заморозили) и прижились обе клеточки,чему я была очень рада.В 7 недель один из моих крошек замер,сколько я стресса пережила словами не описать,страх потерять свего второго малыша было не передать.В 22 недели мы с мужем узнали ,что у нас будет девочка.И опять страх,что родится девочка с диагнозом СШТ,но генетик меня успокаивал ,что мы прошли предэмплатанционную диагностику и всё у нас будет хорошо.Слава Богу,что на нашем жизненном пути встречаются хорошие врачи,которые все эти 9 месяцев нам помогали расти и развиваться и появиться нам на свет!!!У нас родилась прекрасная дочь!!!!!Сейчас ей 4 года и она абсолютно здоровый энергичный ребенок!!!Хочу сказать всем родителям дочек таких как Я, никогда слышите, никогда не опускайте руки!!В нашей жизни всегда есть место чуду,надо только верить,надо только стремиться к своей цели и всё у вас получится!!!Ваши девочки-особенны!!!Не зря Бог создал нас такими и у каждой из нас своё предназначение в этом мире!!!Удачи Вам в не легком бою и терпения!!!Будьте всегда опорой для своих дочурок и вы увидите результат!!!!!!
Здравствуйте,vera_cekvava.Здоровья вашей доченьке!Всё у вас будет хорошо!Врачи иногда ошибаются – это факт.Так было и у меня с моей дочкой – вовремя не увидели,не направили на обследование,родилась дочка с СШТ.Но сейчас это уже не имеет значения.Главное то,что мы любим своих детей такими,какие они есть!
vera_cekvava,добро пожаловать. Вы большая молодец и всё у Анечки будет хорошо!
Мы рады будем помочь в вопросах связаных с СШТ. От себя могу сказать, наши девчонки чудесные!!!
Анечке огромного здоровья, а Вам сил бороться за нее.
Девочки, всем спасибо за теплые слова и пожелания!!!
Очень приятно слышать
Особенно история luna с таким чудесным завершением!!!
Я знаю, что наша доченька самая замечательная и мы ее безумно любим и даже если бы нам сказали еще во время беременности , что у Анюты СШТ, мы бы ни за что от нее не отказались!
Сейчас нам главное восстановиться после операции, Анечка к сожалению до сих пор в реанимации, но врачи ее хвалят,она очень сильная и большая молодец!
P.S не разобралась еще, как тут отвечать на комментарии конкретного пользователя, поэтому ответила всем сразу
Vera_cekvava, добро пожаловать!Очень надеюсь,хотя, правильнее будет сказать верю, что у Вашей малышки все будет хорошо!С Вашей поддержкой,стремлением сделать все возможное и невозможное, должно быть именно так…а не иначе. Удачи и терпения Вам, а Анечке здоровья!
vera_cekvava, тут нельзя ответить на каждое сообщение. Эта возможность есть на форуме.
Скорейшего восстановления вашей крошке!
Здравствуйте я Сабина у меня тоже к сожалению СШТ очень переживаю по этому поводу прочитала ваш комментарий появилась надежда Спасибо