Добрый день! Хочу поделиться нашей с дочей историей. На 1 скрининге была обнаружена шейная складка 4,7 мм и двойной контур плода (неимунная водянка). Врачи предупредили о рождении ребенка с СД. И тут понеслось. Затаскали меня по врачам, консилиумам, рекомендовали прерывать беременность. От инвазивных процедур я отказалась и сдала кровь на ДОТ-тест (Геноаналитика, Москва) на основные 5 трисомий. Результат пришел отрицательный, я успокоилась, однако на втором скрининге поставили гиперэхогенность кишечника, а с 26 недели маловодие и СЗРП 1 степени (к сердцу и другим органам претензий не было). Я была уверена что у нас все ок. Родились мы доношенные весом 3100 гр и ростом 52 см без всяких явных признаков ХА (роды с тяжелой гипоксией, 1 балл по Апгар, реанимация и т.д). Главный генетик нашего города нас осмотрела и сказала что на внешний вид все нормально, но кровь на кариотип мы все же сдадим. Итог – СШТ!!! На этот момент нам было два месяца. Это конечно же ничего не поменяло в моем отношении к доче и я также ее люблю, она лучшая! А вот Геноаналитике отдельное спасибо, оперативно зарабатывают на бедных женщинах готовых отдать любые деньги. Сейчас нам почти 3 месяца, из внешних признаков только шея чуть толще (если не знаешь, то и не обратишь внимания) и готическое нёбо. В добавок порок сердца, осложненный легочной гипертензией. Наша история только начинается) и как отразятся последствия тяжелых родов тоже никто сказать не может. Прошу добавить меня в закрытый форум, хотелось бы делиться нашими новостями и просматривать истории других девочек.