Новости по СШТ. Инвалидность в 2020 г

  1. Приказ Министерства труда и социального развития РФ от 27 августа 2019 г. N 585н “О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы” http://www.garant.ru/hotlaw/federal/1305099/

Он войдет с силу с 1 января 2020 года. Обратите внимание на пункт 4.5.2 таблицы. Отставание в росте от 1 до 3 эпикризных сроков при диагнозе СШТ (Q96) можно получить 10-30%. При большем отставании сразу 40%.

40% и более это уже инвалидность.

34 комментариев в “Новости по СШТ. Инвалидность в 2020 г

  1. Так и сейчас,по-моему,действуют те же самые критерии в пункте “низкорослость”.Отставание 1-2 эпикризных срока -10-30% – инвалидность не даётся,3-й срок пропущен,а с 4-го срока и более -40% – устанавливается инвалидность.По-моему,никакой разницы.

  2. Я,конечно,не особо сильна в этих приказах,но насколько я поняла,что к низкому росту,который должен отставать более,чем на 3 эпикризных срока, нужно иметь ещё и стойкие нарушения функций организма,которые должны быть не менее умеренных или тяжёлых.Незначительные нарушения и рост от 1 до 3-х эпикризных сроков – 10-30-% – инвалидность не устанавливается.Хоть включили,хоть исключили синдром – для большинства инвалидность по этим критериям не досягаема.
    Могу ошибаться,т.к. не специалист.Опять же всё индивидуально и многое зависит от комиссии.
    По старому приказу в пункте “низкорослость” в критериях был указан только низкий рост,никаких нарушений функций организма в таких подробностях расписано не было.

  3. Elin,тогда вообще ловить нечего. Большинство до 140 см. дорастают.Не понятно,как рост в 140 см. может считаться социально значимым? Это рост среднего 10-летнего ребёнка.Вот,тем,кто составляет эти приказы, пожить бы с ростом 140 см. и испытать все прелести такой “социальной значимости”!

  4. Milla, полностью с вами согласна. Они на комиссии сидят, довольные жизнью, и еще умудряются сказать что мол вы же растете, за счет гр.(((( кому то он достается, а ведь кто то и не получает его, по разным причинам.

  5. Соответственно, есть шанс получить инвалидность и гормон роста.
    Видимо в 2020 году в федеральном бюджете образовались средства, которые надо освоить или все таки кто-то донес до министерства здравоохранения, что дети нуждаются в лечении=гормоне роста, чтобы дорасти до социально значимого роста.
    В каких-то документах видела, про “социально значимый рост” 150 см, но это скорее всего научные публикации.
    А так, в документах по инвалидности фигурирует рост “130” см.

  6. Вот поэтому, все врачи в унисон кричат, что дети с СШТ не нуждаются в гормоне роста, потому что сами дорастают до 140 см. А это уже не инвалид (инвалидность взрослым дают с ростом ниже 130 см). И как жить человеку с ростом 140 см никто не думает. А как такой женщине родить? Как вырастут внутренние органы этой женщины, которые тоже в свою очередь влияют на качество взрослой жизни. А если ГР не вырабатывается своим организмом, то женщина нуждается пожизненно в ГР

  7. Мы ждем приглашения на комиссию.Возраст 4,5 года,рост 90,3 см.Кроме СШТ,псориаза ничего нет.Не знаем дадут или нет.Какие аргументы надо говорить интересно?

  8. Annella, вот тут: https://lifets.eu/zakrytyj-forum/ написано, как попасть на закрытый форум.
    главный форум https://lifets.eu/forum/ доступен всем.

    Если вы писали о себе на сайте, напомните, пожалуйста, или дайте ссылку на вашу запись.
    Если нет, прочитайте инструкцию, и выполните условия.
    Если возникнут вопросы, вы можете написать на адрес: martysha_olya@mail.ru

  9. Девочки, нам дали инвалидность! Заочно… через поликлинику сдали документы, через какое то время, позвонили с пенсионного, с установленным статусом инвалида, дали на год, два года не давали, кололи своими силами, выросли на 20 см, 13 лет рост 150

  10. Elenka, поздравляю вас с отличной новостью! Хотя бы сейчас за счёт льгот и пенсии по инвалидности вернёте часть потраченных средств на лечение.

  11. Поздравляем!!! Нам в СПб отказали буквально перед Новым годом-пришло письмо со статусом “Инвалидность не установлена”. Подавали в 10 лет и 3 месяца с ростом 121 см и весом 20 кг(

  12. Девочки, спасибо, это действительно была неожиданность!!! Мы живём в Ставропольком крае, город Ессентуки. Раннее мне, прям в глаза говорили врачи, вам ничего не дадут, я даже пыталась коррупционным методом, решить этот вопрос, посчитав, что всё равно будет дешевле, но видимо сейчас и это не просто. Я даже не знаю, что повлияло на решение МСЭ, они мне звонила пару раз, задавали вопросы, типо имеет ли ребёнок свою комнату, полная ли семья, и какая по счёту беременность, и тут позвонили с спенсионного, на оформление бумаг… А с коммисси в письме, объяснили о заочном решении, в связи с короновиросом. Вот такие чудеса! Правда ещё гормон не выдавали, и я понимаю, что будет исключительно растан, хотя всё время пользовались нордитропином, ну и на том спасибо. И я даже и не знала, что куча льгот сопровождает нас, и самое актуальное, на данный момент это мой выход на пенсию в 50 лет, хотя может и пенсии к тому времени не будет… Но это философия. Вот мне что подумалось, может быть это связано с с расширением списка заболеваний, и мы наконец таки попали туда. Значит надо пытаться вновь и вновь. Может быть эта практика в наш регион пришла быстрее? Девочки, и вам всем я желаю успеха в этом вопросе!!!

  13. Заболеваний, кроме частых головных болей и частых ОРЗ( и то до 10 лет) нет, врачи “шкребли” с карты ребёнка, что могли, но ничего серьёзного у нас нет. И слава Богу за всё!!!

  14. Одному богу известно, как выносят решения комиссии. Приказ один, а решения все разные.
    Нам в 2017 году дали группу в 10 с половиной лет с ростом 120 и весом 21 кг. (т.е. практически с таким же, как у svety04, а им не дали). Вот и пойми тут эту лотерею.
    svety04, всё же попробуйте обжаловать решение в вышестоящую инстанцию

  15. вот и я не понимаю, хотя нас эндокринолог в пк сразу предупредила, что чуда ждать не стоит, у нас диагнозы почти у каждого специалиста стоят, возможно не те, с которыми можно претендовать на инвалидность, но все же, на мой взгляд, отставание в весе и росте слишком значительное для нашего возраста… и карта медицинская в руках не помещается, сколько мы обошли специалистов за эти годы, нам то как раз врач сказала, что если заочно будет комиссия, то шансов вообще минимум, т. е.по ее мнению, когда они видят ребенка и могут задать вопросы маме напрямую-это лучше для нас.. а тут все только на бумажках… может конечно если подавать документы несколько лет подряд в конце концов понимают, что ребенку это нужно и выносят положительное решение… может у них воообще квота на количество инвалидностей в год, я уже ничему не удивлюсь… Milla, непонятно на основании чего пытаться обжаловать, если нет тяжелых патологии, если для комиссии отставание в росте и весе ребенка не существенное, то они на что-то опираются, и скорее всего и обжаловать будет невозможно

  16. svety04,обжалование пока проходит в очной форме. Возможно, там обратят внимание на значительное отставание в росте, и вам можно будет обосновать вашу точку зрения. Просто все эти временные порядки,которые действуют во время пандемии не всегда идут на пользу инвалидам, комиссия принимает решение практически в одностороннем порядке. У нас были практически одинаковые параметры роста и веса,а инвалидность нам устанавливали 3 года подряд.
    Правда, скоро у нас тоже очередное переосвидетельствование,которое тоже в связи с временным порядком будет проходить заочно, и я уже переживаю,что заочно могут не подтвердить.Рост в 13 лет и 9 мес.- 141 см, вес 35 (на гормоне роста).

  17. Девочки, ну пожааалуйста, ну не пишите в комментариях к статьям! Потом просто нереально будет найти информацию. есть же тема на форуме про инвалидность: https://lifets.eu/forum/?mingleforumaction=viewtopic&t=85.
    Я уже не раз давала на нее ссылку! Изо всех сил пытаюсь поддерживать порядок для общего блага. Почти отчаялась.

Добавить комментарий