Перечитывая форум

Некоторые популярные аспекты эндокринологии ::Гипофиз – это ЦЕНТР ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ , это КОМАНДНЫЙ пункт , это высшая инстанция , чуть ниже гипоталамус , чуть ниже – периферия представлена так называемыми . “Органами- мишенями”- (матка , яичники , молочные железы.)Командный центр дает команды периферии в виде ФСГ ,ЛГ . а там уже вырабатываются периферические стероидные гормоны эстрогены и прогестерон , в метаболизме которых участвует активно печень. Идет обратная связь – чем больше гормонов на периферии тем меньше требует их центр ( меньше ФСГи ЛГ ) , чем меньше на периферии – тем “возбужденнее и требовательнее будет центр – больше выброс ФСГ И ЛГ

Не вдаваясь глубоко в биохимические метаболические цепи( Эстриол- эстрон- эстрадиол , тестостерон и т д . через холестерин. )ГЛАВНОЕ ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ , ЭТО ТО , ЧТО система вообще называется НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ , что подчеркивает связь нервной системы ( в т ч . вегетативной нервной системы ) с “гуморальной ” , где идет синтез и циркуляция гормонов . Гипофиз – это и есть переключатель между этими системами ПОэтому становится понятным , почему при климаксе ( а у нас ОЧЕНЬ ПОХОЖИЕ ПРОЦЕССЫ) бывают панические атаки , страхи , депрессия,приливы , тахикардия , скачки давления , ( гормональный дисбаланс) , почему так сложно проходит порой пубертатный период ( созревания девушки – женщины)Все мы знаем – это слезы , смех ,нервные срывы , суицидальные наклоннрости , агрессия и т д и т п .Все это ВЕГЕТАТИВНЫЕ БУРИ – выброс соответствующих гормонов , который просто недостаточно хорошо контролируется . Подростки даже без эндокринных нарушений этим страдают , и наши девочки тем более.

(Автор):Лена В.
Значит мы даем ЗГТ чтобы снизить слишком большую , патологическую активность гипофиза. НО ! по рекомендации ВОЗ ( всемирной организации здравоохранения ) эстрогенов в препаратах не должно быть более определенной дозировки . Иначе страдают органы- мишени- опухоли молочных желез , матки . В РЕЗУЛЬТАТЕ ЭТИ ДОЗИРОВКИ МИНИМАЛЬНЫ нО МЫ НЕ МОЖЕМ ИХ просто так увеличивать . но фазность препаратов то есть имитация цикла должна быть – нельзя принимать только одни эстрогены. , иначе нарастает эндометрий – внутренний слой матки , и будет неконтролируемое кровотечение, что закончится чисткой. Эти моменты просто нужно знать и все будет нормально . Грамотный гинеколог- эндокринолог этого не допустит . вывод- без лечения как правило нельзя при СШТ но,  и самолечение недопустимо!

 

Перечитывая форум

 

*Мне 26 лет. Диагноз установили с рождения. Таблетки вообще никакие не пью, хотя мне пытались их прописать. Закончила школу, институт, сейчас учусь в аспирантуре, работаю и преподаю в институте. По поводу детей не согласна – если есть шанс, то рожать надо. Если уже в семье один раз произошел сбой, то всё равно шанс генетических болезней в семье увеличится (и без нашего участия). Это тогда надо, что бы не в семье вообще ни у кого детей больше не было.
————-не понятно – ей “Пыталисть прописать ” то есть помочь , а она почему-то не принимает???Ведь 2 высших – неглупая !!!! Какие причины ?(ЛВ)————–

*здравствуйте, свой диагноз уточнила недавно. Я замужем. И нам очень хочется ребеночка! Назначали прогинова, но потом сказали пока не пить. Надо сначала сделать ганадоэктомию. Кто-нибудь делал? Девочки! были ли случаи, у кого все таки малыш появился?

—————–если кому-то назначили гонадэктомию – на это есть веские ( Очень веские , поверьте) – придется делать скорее всего . Просто так не назначают .Это нужно по жизненным показаниям НО – это значит – не будет яичников , значит – ЭКО
(-ЛВ)

*мне 16..и мне тоже поставили этот диагнос-хотя с половым ращвитием у меня все в порядке-месечные тоже проходят нормально-мой рост 144 см…..лечение мне всегда назначают разное-то витаминки просто выписывали-то кальций-вообщем это сложно назвать лечением-хотя может они вообще с диагносом попутали……..просто надо было что то написать в карточке-вот и написали……………………незнаю как лечится- хочется быть нормальным полноценным человеком…

____________не знаю как комментировать ..((((-ЛВ)

—и вот типичное :

*мне скоро 20)))я заканчиваю колледж,но я представлдения не имею как жить дальше.
мне даже не с кем поговорить об этом.я чувствую в себе больше потенциала,чем открываю другим.а если и открываю то меня настигают только разочарования.у меня совсем нет сил боротся…да и не зачем. Мне очень  страшно быть одной и в то же время я не одному человеку не могу открытся
.я не кому не доверяю.Я СКОРО СОЙДУ С УМА! ЧТО МНЕ ДЕЛАТЬ? МНЕ ДАЖЕ ПСИХОЛОГ НЕ МОЖЕТ ПОМОЧЬ…

мне поставили такой диагноз только с 14,сейчас мне 19. Я вообще не знаю как мнежить…Рост 145 и выгляжу я гораздо моложе своих лет
.многие могут принять меня за школьницу.
я урод. Просто урод. Я НЕ ХОЧУ ТАК ЖИТЬ. Я ПРОСТО НЕ МОГУ))))))))))))”

————–вот я привела типичные некоторые “стереотипы ” , страхи и “ужасы” , которые сопровождают наш диагноз . Врачи неграмотны порой сами , единицы кто хоть как-то немного в этом разбирается , но при этом редко , кто что-то объясняет испуганным родителям (ЛВ)

*Здравствуйте, моей дочери 14, у нее синдром Тернера+ гипотериоз, учится во вспомогательной школе. Девочки, которые очень хотят забеременеть, очень прошу вас – не делайте этого, вы же обрекаете все свое потомство.Даже если вы родите здорового ребенка сейчас, ваш синдром отзовется в следующих поколениях. Эту цепочку нужно обязательно прервать. Если вы умственно полноценный человек, вам разрешат усыновление.

— Насчет цепочки генетической – не согласна , это не передается по наследству —(ЛВ)—

“:Здравствуйте!Вы все правильно говорите,отчаиватся никогда нельзя.Однако, очень трудно когда нет поддержки и понимания даже со стороны родителей.Мои близкие всегда ставили в упрек мой низкий рост,и ,видимо ,они видят во мне только маленькую девочку,потому что
всегда ругают за то что я веду как ребенок)у меня иногда возникает такое ощущение,что я сама во всем виновата!

———-ни дети родителей ни родители детей в том ,что случилось упрекать не могут Никто не виноват (ЛВ

Нам тоже поставили этот диагноз – гипергонадотропиный гипогонадизм. Генетически детерминированная низкорослость. СШТ. Дочери 15 лет, узнали про это только полтора года назад.  Лечимся везде и гормональные уколы и таблетки принимаем, но пока результатов не видим. Теперь у нас проблема со спиной, лопатка растет криво горбато. Теперь ищем как это лечить,может есть таблетки или уколы от этого или может есть специально для спины что-то что может поправить, изменить походку или что -то в этом роде.рост у нас 137 вес 37, и нам 15,5 лет и развитие отсталое как у ребенка.

– —- таблетки или уколы или изменение походки от сколиоза ? Это вряд ли . Как сопутствующее лечение может быть , но здесь явно серьезный случай. (вот типичный “миф”- примем таблетку и сколиоз пройдет -ЛВ)

Мне синдром Шер-Тер поставили в 17 лет (Сейчас мне 18). Как жить дальше – не знаю. От родителей вместо поддержки требования ходить по врачам. Рост 170 см, единственній признак болезни – отсутствие месячных. Раньше жила полноценной жизнью, а сейчас – глубокая депресия, начала пить, курить, жизнь потеряла смысл, с родителями постоянные ссоры…

без комментариев ! (((ЛВ!

  Автор : Vasilenka
вступление в сро

6 комментариев в “Перечитывая форум

  1. На счет того что эта болезнь передается генетически не правда, если так случилось , это просто случайность . Даже если у совершенно здоровых родителей есть ребенок с сшт, следующий может родиться совершенно здоровый…

  2. Да, бывает и 170см. При этом о СШТ она узнала после двух замерших беременностей. Т.е это мазайк с низкой степенью клеток с неправильным набором хромосом. У таких беременность может наступать и самостоятельно.
    Во время третьей беременности ее бросил муж, заявив что она не может родить здорового ребенка. Но на этот раз он оказался не прав. Анализ показал, что плод абсолютно генетически здоров и это девочка.

  3. А мне кажется,что синдром всё таки передаётся из поколения в поколения,только когда это случится только Богу угодно.Я когда была замужем,нас пригласила свекровь в гости,мы сидели рассматривали старые фотографии их семьи.И тут показали бабушку мужа и я только вскрикнула,какая маленькая.Я даже не думала,что коснётся это меня с моим ребёнком.И у свекрови был первый выкидыш,а потом 2 детей здоровые.Но сторона мужа ищет,что это в моей семье,что то такое.Я ещё удивилась,что бабушка мужа родила отца мужа примерно около 45 лет.Значит все органы созрели в этом возрасте,она забеременела без ЭКО (это лет может 80 назад).Если бы я знала ,я бы ещё больше бы расспросила бы про жизнь родственников мужа. Но уже много лет мы не общаемся,претензии родственников мужа,что во мне всё дело.Так что я даже не знаю,что и думать.

  4. Тут бывают 2 варианта: бывает случайная мутация, а может и передаваться по наследству. В любом случае риск рождения у женщины с синдромом Тернера ребенка с патологией выше. Только природа сама позаботилась, чтобы болезнь не распространялась (бесплодие), так что зачастую передача просто невозможна. Хотя у меня при ПГД из всех эмбрионов не было ни одного синдрома Тернера, но были другие патологии. Тут уж как карта ляжет.

  5. Есть синдром Свайера про котором рост может быть 170.Дисгенезия гонад при 46,XY. Дисгенезия гонад относится к генетически обусловленным формам задержки полового развития. Это заболевание является наиболее частой причиной (30–43%) первичной аменореи на фоне отсутствия вторичных половых признаков.

Добавить комментарий