На первом скрининг обнаружили ВПР 4,6 мм и двойной контур тела. Анализ крови показал немного занижен ХГЧ и немного завышен PAPP. Предложили биопсию хореона. Сделала. Пришёл результат с СШТ. Генетик расписала все в более радужном цвете. Я конечно плакала,но в голове были слова, что с этим не плохо и живут. Остановились на том,чтобы пройти УЗИ в 17 недель. Я начала читать информацию. Информация разная как о минимальном проявлении синдрома,так и о большом количестве отклонений,чего бы очень не хотелось своему ребёнку. В терзаниях дожила до 17 недель. Надеялась на разъяснения ситуации. На УЗИ посмотрели и сказали ,что плод соответствует 15 неделям,что рано смотреть патологии. На данном этапе все хорошо. Пальчики на ручках все на месте,почки,печень,ЖКТ все визуализируется. Сказали,что если наше решение оставлять беременность, то прийти через месяц на повторное УЗИ когда будет более видно отклонения. Но все эти врачи рекомендуют прерывание. Кроме генетика,она все рассказывает более положительно и соблюдает нейтралитет. Мое сердце говорит об одном,а ум про другое. Если бы точно знать,что это будет только рост и бесплодие. Но если это будет букет болячек,я не готова обрекать своего ребенка на мучения. Что делать? Как поступить? Какое решение принять?
P.s. Откройте пожалуйста доступ к закрытом форуму.
Здравствуйте, заходите вот сюда: https://lifets.eu/forum/?mingleforumaction=viewforum&f=18.0
Там вы можете задать любые вопросы и почитать имеющиеся уже ответы.
Доступ к закрытому форуму я вам открою.
По существу, вы же понимаете, что никто никаких гарантий дать не может. К сожалению, решение придется принимать вам. Никто из мам на форуме не скажет вам, что лучше бы прервали и не рожали. Несмотря на имеющиеся сложности. Несмотря ни на что. Это наши дети, и мы не представляем жизни без них.
Но да, вам правильно говорят. Возможны варианты от практически нормы, до довольно серьезных проблем. Слушайте себя. Оцените свои ресурсы, как психологические, так и материальные.
У нас ни на одном узи не было видно ни одного порока: а мы делали все стандартные узи, 3д узи и узи в центре патологии плода. Ни отёк ног, ни окно в сердце, ни удвоение почки, ни перегиб желчного никто нигде не увидел. Говорили крупный плод очень, а оказалось в родах сильное многоводие. И дальнейшая наша Истрия показала, что надеяться на врачей особо не стоит. Примите для себя решение и идите с ним. Я надеюсь вам Бог поможет!
Вчера была на УЗИ. Надеялась,что оно будет хорошим. Я сдам ещё анализ НИПТ. Что он опровергнет поставленный нам ранее синдром СШТ. Но на УЗИ показало,что расширена лоханка правой почки и перегородка в сердечке не затянута. К каким порокам это приведёт врачи конечно прогнозировать не могут. Может кому-то ставили такие диагнозы. Как все было потом?
У моей дочки Подкоаообразная почка, с удвоенными лаханками, и в большей частью они раскрыты. О диагнозе мы узнали когда дочи было уже 6 лет. О почке узнали с 9 месяцев. Сделали в 6 лет полное обследование, все хорошо. Стараемся не болеть.
Да, это не очень хорошо. Но мы живем. И радуемся жизни.
Окно в сердце, загиб желчного, сколиоз, плоскостопие сплошь и рядом у здоровых детей, без синдромов.
Подскажите, как врачи могут рекомендовать прерывание в 17 недель, если это уже поздно? Прерывание разрешено ведь только до 12 недель. Мне генетик сказала, что Синдром Тернера – это не показание к прерыванию беременности. А если нет показаний, то никто это сделать не сможет!