Меня зовут Людмила. Почти 7 лет назад у меня родилась дочка с диагнозом СШТ. Беременность проходила не совсем гладко. Был очень маленький животик, на что я просила своего акушера гинеколога обратить внимание. Но он не отнесся к моей просьбе с полным серьёзом, не счел нужным направить меня на обследование в областной центр. В результате в 20 недель по УЗИ имелось расхождение по срокам и размерам плода примерно в месяц, хотя пороков развития выявлено не было. Врач сказал: ” успокойся, просто беременность на месяц меньше.” Хотя я в этом сомневалась. В результате, к концу беременности выявилось отставание по срокам и размерам аж на 2 месяца. Вся моя беременность проходила в ужасных душевных муках и безразличии врачей, которые не слушали меня и пытались меня убедить в том, что я напрасно переживаю. И вот наконец-то дочка появилась на свет с весом 2150 и ростом 44 см. Вес и рост мне сразу показался подозрительным. Хотя врачи опять начали меня уверять, что девочка хорошая, просто маленькая, никаких отклонений не выявили. Но на этот раз я не стала слушать наших врачей, и взяла направление в областную детскую больницу. Там-то и выявили у дочки хромосомную патологию, и сказали, что именно она повлияла на ее рост и вес. Но точно диагноз поставить нам не смогли. Поэтому в 3 года мы поехали в Москву в центр эндокринологии. Там нам установили диагноз СШТ. Кариотип 46 x,psuidic (x)(p22.1). Проще говоря, от короткого плеча одной хромосомы оторвалась частичка. Когда узнала про этот диагноз, то страшно переживала. Хотя жить в неизвестности-это ещё хуже. Информации про СШТ в интернете достаточно, но всегда пугали фразы в некоторых статьях об умственной отсталости. Дочка поздно заговорила, в 3 года, до сих пор есть небольшие трудности в речи, ходим в логопедическую группу. Есть несобранность, гиперактивность, неуклюжесть в движениях. Хотя читает с 5 лет, пишет печатными буквами, считает, решает примеры. Пороков развития выявлено не было, лимфатических отеков никогда не было, дочка вылитая папа, симпатичная. Но вот рост у нее в 6 и 10 мес. -104 см. Это рост среднего 4-х летнего ребенка. Из-за маленького роста мы в этом году не идем в школу, пойдем уже в 8 с половиной лет, т.к. считаю, что ей будет очень тяжело, портфель очень большой и тяжелый и достает ей почти до колен. Что касается гормона роста, то все мои старания оказались тщетными. Все эндокринологи нам отказывают: то костный возраст опережает паспортный, то собственный гормон роста по пробам с инсулином выделяется в достаточном количестве, то начнут говорить, что гормон принесет больше вреда, чем пользы. А в последний раз зав.эндокринологического отделения детской областной больницы просто нахамила. На все просьбы назначить гормон роста, ответила, что у нее есть приказ сверху от 2004г, по которому больные СШТ оплачивают свое лечение за свой счет, дозировок нам не назначила, сказала, когда купите, тогда и будет разговор. Но как купить, если он такой дорогой?!!! К тому же лечение нужно проводить непрерывно хотя бы в течении года. Группы нам не положено, региональных программ на гормон роста не существует. Просто замкнутый круг какой-то! Я не знаю, как быть? Смириться с тем, что дочка останется навсегда в теле ребенка или продолжать борьбу? Хотя я уже почти смирилась… Сил уже не остается на борьбу с бездушными врачами и чиновниками, которым наплевать на наших детей! Остаётся надежна на вашу поддержку. Хорошо, что ВЫ есть!
Людмила, добро пожаловать в наше сообщество! Мне даже моя свекровь сказала, что мой ребенок никому не нужен, кроме меня, а что уж тут о чиновниках говорить)). У меня тут все вопрос свербит, всем задаю. А во что играла ваша девочка, когда ей было полтора года? Если вы конечно помните. Для меня это просто сейчас очень актуально.
Здравствуйте Людмила!
Про гормон роста -в отношении цены-да, очень дорого, Но чем младше возраст, соответственно меньше вес, значит и доза ГР меньше. С каждым годом затраты будут увеличиваться.
Про школу – если вы хотите отложить школу только потому что дочь мелкая, а портфель тяжелый, вы очень не правы! Если нет других весомых аргументов, не делайте этого. Дочка не догонит первоклассников и через год, а портфель легче не станет. Лучше в школе попытайтесь оставлять 2-й комплект, хоть в приемной директора, либо начальную школу с продленкой, где все учебники в школе. Отношения в классе всегда будут зависеть от педагога, как он сумеет настроить детей. Но это в начальной школе. При самых идеальных отношениях тяжелей всего будет в старших классах, ну это в том случае если рост будет по прежнему сильно отличаться. У нас всегда отношения были ровными, добрыми, но 10-11 класс, уже все взрослые, для нас ни дружбы, ни отношений никаких, ноль, мелкая ростом., хорошо что были сильно загружены учебой.
Да и про рост, раз нет возможности ГР, еще маленькая, привейте ежедневные занятия на растяжку, прыжки, висение, чтобы жить без этого не могла. Физическая нагрузка дает выброс ГР, вдруг хоть сколько-то усвоится. Спать в 20:00-22:00 обязательно не позже.
Вам хорошо тем, что вы знаете причину маленького роста, знаете что есть пути решения, вернее существуют. Есть время вырасти. Желаю здоровья, терпения, сил, моральных особенно.
Здрасте!в школу могли бы отправить и в 7 лет-портфель с каждым годом будет увеличиваться а рост так и будет стоять на месте.Квоты на гормон роста положены НО их делают после проб с клофелином а раз вам отказали ПОСЛЕ НИХ то тогда уже не дадут(у меня было так же)
покупайте гормон роста пока она имеет маленькую массу тела-чем взрослее ребенок тем больше надо дозировки ГР.Группа при СШТ положена если есть супутствующие заболевания.Мне дали но просто повезло(приказ был другой)
ГР надо колоть непрерывно.Если у нее костный возраст соответствует норме то это плохо(быстро закроются зоны роста).Как только они закроються необходима ЗГТ
Про отношения в школе -сложная ситуация,как ее воспитаете так и будет(чтобы не обращала внимания на насмешки)
Спасибо,девочки,за поддержку.Гораздо легче становится,что есть такие же как мы.
Ola-la,в полтора года,дочка была очень активной,интересовалась всем подряд.Лезла везде,куда не поподя.Особенно любила шкафы и все,что в них лежит(белье,кастрюли,крышки).То есть познавала мир,как и любой ребенок в этом возрасте.На счет игрушек,каких-то особых предпочтений не было.Но чаще играла в кубики и лего,любила рассматривать книжки.Кукол не любила и никогда в них не играла.Даже сейчас играет только мягкими игрушками,которых у нас очень много.
На счет школы,я уже твердо решила,пойдет с 8 лет.Сейчас даже закон такой издали,что если ребенок по каким-либо причинам не готов к школе к 7 годам,его вправе оставить в детском саду еще на год,до 8 лет.Так что нас без проблем оставили.Дело даже не столько в портфеле и в его тяжести,но и в общем развитии.Не смотря на то,что дочка умеет читать и писать,у нее есть ряд логопедических проблем,речь немного отстает от возраста,есть проблемы с пересказыванием текста.Ещё она часто болеет-очень низкий иммунитет.Садик очень часто пропускаем.К тому же есть шанс,что ребенок все-таки за год немного подтянется,наберет немного в весе.Ведь в школе будут большие нагрузки на позвоночник.Думаю.что этот год пойдет нам на пользу.
Девочки,подскажите,может кто-то пробовал писать письмо о нашей проблеме на сайт Президента РФ?Есть ли шанс,что это письмо не останется без внимания?Может стоит написать?Хотя,предчувствую,что толку от этого не будет.В России миллионы детей с проблемами хуже наших остаются без внимания,и никто даже пальцем не пошевелил.
можно попробовать организовать сбор денег на ГР,запостить это дело на форум своего города. У нас в городе такое было.Благотворительный концерт для девочки с СШТ(быстрее будет чем путину)
“Для этого две школьницы Дарья и Алена организовали благотворительную выставку «Искусство на помощь человеку».
Помощь направлена 10-летней девочке , которой поставлен диагноз «синдром Шерешевского-Тернера». Из-за этого генетического заболевания ребенок просто на растет. В 10 лет ее рост всего 124 см. . Всего для лечения требуется 207 000 рублей, половина средств уже собрана, но без помощи общественности не обойтись.
– Мы хотим хоть как-то помочь малышке! Узнали о ней от учительницы художественной школы №2. Всего будет около 40 работ от 3 человек. Это мои фотографии, которые я сделала в течение 2 лет, компьютерная графика моей подруги и картины учительницы, – рассказывает Даша.
Более того, каждый из вас может помочь Насте преодолеть болезнь, для этого нужно посетить замечательную выставку
Также можете пожертвовать деньги в точки приема средств, которые будут открыты в большинстве ТЦ …”
попробуйте подобный вариант
у нас в городе такое прокатило
Я своей девочке в первый класс купила самый маленький ранец, он еще по совместительству был самый дешевый – всего 400 рублей. Она только к третьему классу до обычного ранца более-менее доросла. Она у нас тоже гиперактивная и очень, ну просто очень невнимательная.
По гормону роста такая же петрушка – не хотят давать, будут рассматривать такую возможность только при наличии инвалидности. Сейчас работаем в этом направлении.
зато на олимпиаду есть-это же россия))
Ann,твоё предложение имеет смысл.Но проблема в том,что очень уж не хотелось разглашать проблему и диагноз на весь город.Публичность-это не по мне.Читала тут на сайте предложение о том,чтобы выступить с этой проблемой на телевидении,я так поняла,что желающих не нашлось.Люди не особо хотят афишировать данную проблему широкому кругу лиц.Потому как найдутся те,которые не поленятся заглянуть в интернет и наткнутся на статьи некоторых авторов,которые пишут про умственную отсталость при СШТ.Возникнет сразу неправильное представление о ребенке и все вытекающие из этого последствия.
Хотя я очень восхищаюсь теми родителями,которые не боятся выносить проблему в широкие круги,чтобы помочь своему ребенку.Это сильные духом люди.Я,видимо,не такая….И очень этого стыжусь….стыжусь своей нерешительности…..
207 000 руюлей на ГР? Это в каком году было?
(
Мне страшно считать, сколько у нас ушло денег на лечение
Людмила, присоединяйтесь к нам! Вместе проще.
)
Не опускайте руки, пробуйте выбить ГР, ищите любые возможности.
Согласна со всеми, кто советует не откладывать школу на год из-за роста. Если это единственная причина, не стоит, рост к следующему году радикально не изменится, и дальше разница будет только увеличиваться.
Моя пошла в школу в 7,5 лет с ростом 109см. Ранец тоже был великоват, я покупала горизонтальный, он не так низко висел
И еще мой совет – учите дочку воспринимать себя такой, какая есть. Не обижаться на вопросы о росте, быть открытой и доброжелательной. И вообще с пониманием относится к некоторой невоспитанности и бестактности не только детей, но и взрослых, с которой нам приходится сталкиваться в жизни.
milla, вы не нерешительная, нет, тут другое.
Речь ведь идет о ребенке. За себя мы можем принимать такие решения более свободно, а тут вроде как тайна не наша, тайна ребенка, и это ему с ней жить, и ему решать, кого посвящать, кого нет в тонкости своего здоровья.
Очень сложный это вопрос, очень. И нет однозначного ответа, как поступить правильно.
Это было ок 2 лет назад.и это еще дешево .тк я не в мск и не в спб
Аня, так я и говорю, что дешево! Потому и удивилась.
У меня чеки лежат, боюсь считать какая там сумма. Неплохой автомобиль был бы, а то и не один
Это ЮЛя еще эко не делала.))
Кстати, возможно ЭКО подешевле выйдет
Мilla! Добро пожаловать в “закрытый форум”
Martysha,скажи,пожалуйста,а какая сумма у вас уходит на лечении гормоном роста в месяц?Просто,мне надо хотя бы знать,на какую сумму рассчитывать.Знаю.что при СШТ дозировки гормона выше,чем при гипофизарном нанизме.Соответственно,лечение дороже выйдет.
Нордитропин на три месяца при весе ребенка 20 кг обходится примерно на 60 тысяч рублей (по питерским ценам). Растан подешевле.
Людмила, пытайтесь оформить инвалидность, не слушайте, когда Вам говорят, что не положено. Вы имеете право сами инициировать процесс. Идите к заведуюшей отделением вашей детской поликлиники и пишите заявление: “Прошу освидетельствовать моего ребенка на МСЭК для определения группы инвалидности”. В оформлении бумаг Вам не имеют права отказать. Потом на комиссии будете объяснять, что инвалидность вашему ребенку нужна для того, чтобы иметь возможность приобретать гормон роста.
Людмила, у вас еще есть пару лет в запасе на борьбу с чиновниками. Колоть ГР не обязательно начинать уже сейчас. Лет до 9 вполне можно подождать.
Дозировка зависит от веса ребенка. Когда мы начинали колоть за свой счет, дочке было 11 лет, получалось примерно 20-25 тыс.в месяц. Сейчас ей почти 15 лет, тратим около 40-45т в месяц. Цена препарата при этом существенно не изменилась, стал даже чуть дешевле.
оформляйте инвалидность хотя бы для того чтобы приобретать препараты со скидкой
тот же самый ГР
Представляю как вам тяжело…по мне так только в классе 6 стало заметно что отстаю в росте, в садике меня на фото на последние ряды ставили… добиваетесь гордона роста, у вас еще все поправимо
Если материально, готова помочь сколько могу
Девочки, а как насчет идеи создать от нашего сайта какой-нибудь фонд или просто открыть счет для сбора средств на гормон роста для тех кто не может его себе позволить?
можно попросить кредит
на ЭКО же дают кредиты.
особенно потребительский-там вообще не важно на что его тратить лишь бы работат оффициально
ann,кредит тесно привязан к зарплате.Зарплата у меня очень маленькая.Год назад мне пришлось брать потребительский кредит.На мою зарплату в сбербанке России мне утвердили всего 120 тыс. рублей,хотя просила 200.Можно,конечно,обратиться в коммерческие банки,но там такие грабительские проценты,что даже страшно подумать.
У нас же Россия!
Интересно,девочки,а какие-то специальные благотворительные фонды существуют для помощи больным СШТ?Просматривала информацию об этих фондах – их полно,но занимаются они в основном помощью онкобольным,больным с пороками сердца,ДЦП….А про СШТ – ни слова…
а вы знаете почему МЫ им не интересны??могу обьяснить!
ваше лечение будет ОЧЕНЬ долгим.считайте сами-ГР надо колоть его с 8-9 лет и до полового созревания.вы ведь знаете что зоны роста могут закрыться и в 18 лет?У меня они закрылись в 19,5.так вот ГР надо будет колоть до этого периода.итого 10 лет!А главам фонда необходима срочная помощь здес и сейчас-1 курс химиотерапии,операция на сердце и тд,что НЕ займет до 10 лет.
причем колоть надо без перерыва и не факт что он кому-то сильно поможет(у одних на ГР вырастают до 160 см(это максимальный результат) у других он дает +5 см к конечному росту и предсказать как отреагирует организм ребенка на ГР очч сложно-кому то сильно ,кому-то не очень.Попробуйте обратиться в другие банки,там где не требуют справку о ЗП.
Не совсем так с ГР. Колоть его нужно действительно с 8-9 лет (в других странах назначают раньше) и либо до достижения приемлемого роста, либо до закрытия зон роста.
Если девочка в 14-15 лет имеет уже подходящий рост, а зоны роста еще открыты, то колоть ГР вовсе не обязательно.
Колоть надо ежедневно, да, но перерывы в лечении не страшны. Тут уж надо исходить из возможностей, есть ГР – колем-растем. Нет – не колем-не растем. Появился снова, опять колем и растем. У нас было именно так.
Все остальное так и есть, никогда заранее не узнать, как отреагирует организм, все очень индивидуально.
Вот и дождались мы 9 лет,когда нужно начинать терапию гормоном роста.Рост Олеси 115,5 см.,вес около 19 кг.За 3 года рост увеличился на 14,5 см,что по словам врача является абсолютной нормой и неплохой прибавкой роста при данном синдроме.Есть проблема- опережение костного возраста на 2 года.
Только что сегодня прибыли из ОДКБ Нижнего Новгорода.Я так надеялась,что в этот раз нам назначат гормон роста.Уже даже готова была приобретать его за свой счёт,насколько будут позволять финансы.Но….опять двадцать пять!!!Дословные слова врача:”Вам нет необходимости колоть гормон роста,т.к. у вас нормальный темп роста(4,5 см. за последний год) и самое главное – преждевременное окостенение скелета,при котором гормон роста колоть нельзя,потому что это может привести к ещё более раннему закрытию ростовых зон,и как следствие ещё большей низкорослости.Вам просто нужно смириться с диагнозом.Сделать ничего нельзя.”
Я просто в замешательстве.Не знаю что делать.Действительно ли при опережение костного возраста нельзя гомон роста?Может,у кого была такая ситуация,что костный возраст опережал паспортный,а гормон роста врач всё равно назначил?
Ещё я заметила некоторые признаки начала пубертата – небольшой рост волос на лобке,жирность кожи.Плюс опережение костного возраста.Переживаю,что эти признаки только ухудшат нам ростовой прогноз.
1)если начался пубертат ,то вам уже ГР плохо поможет(всем известно,после первых мес.девочка не растет).Но тем не менее,у вас в запасе есть несколько лет.
Обычно наоборот.окостеневают долго…
Можно комбинировать ГР и ЗГТ (но тут нужен и эндокр),говорят что с ЗГТ типа девочка лучше растет…Хотя странно.Пубертат в ДЕВЯТЬ лет?
Признак очень странный..
-окостенение скелета есть.но для нашего симптома из-за отсутствия гормона Ж не являеться характерным.Очень странно,рекомендую перепроверить.Обычно наоборот,ЗР еще долго открыОты……
Темс не менее,вас скорее всего просто пугают чтоб ни выписывать ГР,и не взять на себя ответственность))
с чего бы там пубертату то в 9 начаться???))но тем не менее пока ЗР открыты ГР естественно поможет
темп роста у вас естественно нормальный!!!!!!!!.Обычно ростовой скачок начинается в 9 лет до 13..у многих первые мес приходят только в 13 и перед этим вырастают на 20 см,естественно не мы..ИМХО ваш врач просто вас дурит))
что только не скажут чтоб ГР не выписать,позорники
попробуйте обратится в ЭНЦ, только не с целью получения бесплатного ГР, его никто не назначит. Но если объяснить врачам в ЭНЦ, что вы сами будете приобретать ГР, а их просите лишь наблюдать ребенка, чтобы не навредить, то вам его могут назначить. Обследование проведут все те же, что вы и дома делали. Но их врачи видели много разных девочек с СШТ, они говорят другими словами, у них другой опыт. До пубертата еще далеко, а то что происходит это нормально для вашего возраста.
Ann,вот именно,что всё это странно…Вообще,я подозреваю у Олеси наличие ещё одного генетического синдрома – синдрома Рассела-Сильвера,для которого характерны ЗВУР,рождение детей и ростом ниже 45 см.,опережение костного возраста на несколько лет,ранее половое развитие.Именно этот синдром в ЭНЦ в Москве нам сначала поставила генетик,т.к. фенотипические данные соответствовали именно Расселу ,а не СШТ.Но кариотип подтвердил СШТ.мне кажется,врачи сами не знают,что к чему,поэтому и говорят,что лучше не вмешиваться в процесс.
LeraS,я тоже не вижу выхода,кроме как показать ребёнка ещё одному специалисту в ЭНЦ,показать снимок кисти.Может,нам неправильно посчитали костный возраст?Если вердикт врача будет такой же…что ж?Про гормон роста придётся забыть…
Ещё сегодня опять делали УЗИ матки,яичников и надпочечников.Всё в норме и соответствует возрасту.Яичники содержат фолликулы.Гормоны щитовидки в норме.
я вмешаюсь с вашего позволения….
мы были в ЭНЦ как раз с просьбой выписать ГР который я буду приобретать за свой счет! ответ врача почти дословно процитирую “Вы ненормальная мать, которая хочет загубить своего ребенка! У нее будет ожирение, сахарный диабет и всякие прочие ужасы от гормонов! Если уж вам так хочется тратить деньги, то тратьте их на обучение! А 10-15 см ей счастья не принесут!Живут же люди с маленьким ростом.”
сразу скажу, не помню имя врача((((
Мила, к другому врачу съездить надо!!! Просто чтобы знать мнения нескольких специалистов!
И не опускайте руки!
ЕЩЕ страннее яичники в норме!тут у 150см девочек то никаких фолликул нету..вы уверены что вы СШТ?может она просто маленькая?))))))))
*unknw*
обратитесь к московским врачам или в СПБ.
Tatohka,ЭТо стандартный ответ про ГР,что от него будет диабет)Это чтобы вам ГР не выписать))
вот про ожирении врач некомпетентен,ожирение ьывает от женских гормонов
ann,кариотип подтвердил СШТ – 46 Х,psuidic (Х)(p22.1).Вариант с повреждённой Х-хромосомой.Как только был получен кариотип,синдром Рассела-Сильвера был тут же отметён генетиком,хотя до результата анализа врач уверяла,что это именно он.Врач кандидат мед.наук,со стажем.Не знаю,может быть,эти два синдрома у неё существуют одновременно.
А про фолликулы,я думаю,у всех индивидуально.У большинства фолликулов нет,но есть и исключения.Не факт,что через несколько лет они будут определяться.На счёт “просто маленькая” – я в это не верю.Просто маленькие,допустим,с наследственной конституциональной низкорослостью,укладываются хоть в какие-то нормативы и идут по нижней границе нормы.Олеся у меня никогда ни в какие нормативы не укладывалась.В таблице даже таких значений нет.
Tatohka,я конечно,стараюсь руки не опускать,но если другой специалист подтвердит раннее окостенение скелета,я так думаю,гормон роста нам не назначат.Жаль,вы не помните фамилию доктора,я бы к нему не пошла.А вам гормон роста был назначен при каком костном возрасте?
В ЭНЦ попробуйте лучше всего попасть к Ольге Александровне Чикулаевой,даже если будет другой доктор наблюдать, попадите к ней на консультацию. Еще хвалят Нагаеву Елену Витальевну. Еще раз повторюсь, если будете просить бесплатный ГР, услышите все то, что вы уже слышали. Если изначально будете говорить, что ГР будете приобретать самостоятельно, для вас важно исключить противопоказания к его приему, то врачи по другому говорят. Снимок покажите нескольким рентгенологам, чтобы его описали, часто врачи ошибаются.В ЭНЦ можно попасть на бесплатное обследование по направлению вашего местного врача. Ребенка будут обследовать дней 7-10 в стационаре.
бесплатный ГР не просите,тоже самое ответят…
окостенение проверьте…
сахар крови )
НА ПРОБЫ НЕ соглашайтесь,скажите,что” я и так знаю их результат ” *dash*
“А про фолликулы,я думаю,у всех индивидуально.У большинства фолликулов нет,но есть и исключения.Не факт,что через несколько лет они будут определяться”
Да,я так понимаю,вы мазаик?
Несколько лет назад читала историю родившей СШТ,сама маленькая,но родила самостоятельно,женские органы содержали 46 ХХ. Естественно,девушка и не подозревала у себя болезнь.Это очень хорошо,вселяет уверенность,обязательно проверяйте..
ann,пробы нам делали в 5 лет – естественно,они оказались в норме.Кариотип,скорее всего,не мозаичный,а вариант с повреждённой хромосомой,что расценивается близко к 45 Х0,т.к. повреждённая хромосома не является активной.Вообще,чтобы родить,надо иметь рост близкий к норме.Сам скелет,размеры таза,матка и все органы должны быть приспособлены к тому,чтобы выносить ребёнка.В нашем случае сейчас главное не остаться совсем карликового роста,а с детьми вопрос можно решить в будущем,усыновление – тоже вариант.Но для начала надо хоть чуть-чуть подрасти.
milla, у нас костный возраст на год-полтора ниже паспортного. и ГР назначают вовсе не по костному возрасту(ну конечно не идет речь о закрытии зон роста), а как только ребенок начинает отставать от нижней границы. Это я не общепринятые нормы сейчас описываю, а действия нашего врача. т.е. как только моя дочь выдала 4 см за год(пока росла по 6см, нас просто наблюдали) и начали лечить.
Анют, я знаю про все их отговорки((( Я просто не останавливалась на одном враче, за шесть лет, была у пятерых специалистов! Мне многое говорили))), но врач из ЭНЦ это просто шок и нечто!!! Очень осадок неприятный, за мои же деньги, меня выставили сволочью которая теша свое самолюбие хочет погубить ребенка
tatohka,я в одной из статей про гормон роста сама читала,что он малоэффективен,когда костный возраст опережает паспортный,т.к. чем больше костный возраст,тем меньше запаса для роста.Лечение просто может не дать никаких результатов,или совсем незначительные.
“малоэффективен,когда костный возраст опережает паспортный,т.к. чем больше костный возраст,тем меньше запаса для роста”
НУ это естественно,у “обычного” ребенка колоть можно только до 13-14-15 лет.У меня закрылись в 19,
Некоторые прерывают лечение тк пересекли отметку в 150 см(Типа больше нет необходимости и бабок)
Это все легко контролируеться без Рентгена-ребенок просто не реагирует на уколы.
Тут уж как повезет.Моя соседка по коике доросла всего до 140 см с ГР.Это вес оччень индивидуально
PS
и да действительно ГР по идее ! должны выдавать при отличии рост апо таблице..
у нас был сбор в городе для триннадцатилетки для первого укола..
самое главное рентген ,данные в таблице(скачать можно с интернета),сахар,ТТГ
ann,да,всё индивидуально.На конечный рост человека влияет столько много факторов,что никто из врачей не возьмётся предсказать,каким будет этот рост в будущем,даже если будут колоть гормон роста.