Добрый вечер девочки, ну вот мы и родились, ранее я писала пост «45х0 во второй раз».

ТВП 5,01 + оттёк, все смело отправляли меня на аборт и даже амниоцентеза не хотели дожидаться, бвх и последующий анализ показали нам 45х0. В 14 недель реверсный кровоток, в 16 недель появляется хорда в сердечке, в 20 недель на скрининге увеличение левой почки, в 26 недель началось отставание ножек и ручек.  Каждые 2 недели у меня было контрольное узи, и моя малышка была так прекрасна, все было хорошо и стабильно. С 30 недель 2раза в неделю ктг, и вот единственный раз в конце 32 недели у меня показало у дочки тахикардию, решение было госпитализировать меня и наблюдать. Всю неделю пока я лежала у меня были идеальные ктг, до одного дня, когда малышка перестала так активно крутиться в животе, придя на ктг оно было 174/185/205 меня перевезли в роддом, в родовой зал, на ктг я провела 4 часа. Слава богу все обошлось, но провела в больнице я ещё неделю. Выписали нас домой с тахикардией, уверяя что все хорошо, но  через 2 дня мы снова ложимся в роддом, я добилась консилиума и было принято на 37.2 неделе ПКС. Дочка родилась 8.8 апгар, 50см, 2810 вес. Ни единого признака СШТ.

Когда-нибудь я решусь выложить наше фото в альбом, но пока прошу вашей помощи. Мы хотим узкого генетика, который специализируется по сшт, Тюмень/Екб, если такие есть, и по вашему мнению лучше сдать расширенный кариотип или на x/y хромосому. Будем делать все платно.