Здравствуйте! Я прочитала много комментариев и сообщений, но везде говорят только о женском заболевании, а что , если такой диагноз поставлен мужчине? Моему дяде уже 43 года, рост 145 см., диагноз Шерешевского-Тернера ему поставили в 15 лет,были несколько знакомств с женщинами, но все бесполезно, он живет один и уже отчаялся найти свою вторую половинку, как быть, очень хочется ему помочь.Может кто то может что нибудь посоветовать, буду очень благодарна! Хочу узнать ваше мнение.
тут речь скорее всего не идет о СШТ, а идет о синдроме Нунана
возможный кариотип если это действительно СШТ
кариотип 45 ХО/46 XY, встречается и мозаицизм 46 ХХ/47 XXY; 45 ХО/46 XY/47 XXY.
И во всех них процентное содержание Y должно быть максимально высоким. Иначе это уже относится к гермафродитизму.
На сколько я знаю, у мужчин СШТ вообше не бывает, аналогичный случай называется, как Катя сказала, синдром Нунан.
На основании чего был такой диагноз поставлен, и где?
Диагноз был поставлен в 1984 в Ташкентском НИИ крови, было выявлено что сломана Y хромасома ( т.е. она не отсутствует, а сломана).
Конечно все в шоке и даже сами врачи, это редчайший случай.
Даже если рассматривать признаки Синдрома Нунан, то практически ничего не совпадает, а признаки СШТ практически все совпадают.
Синдром тернера это когда “сломана” или отсутствует Х хромосома.
У вас же аналогично, но с У. Она сломана.
Это не СШТ. Это действительно его мужской вариант, но он называется по другому
Скорее всего у этого случая даже официального названия нету.
Но к СШТ он точно не относится, т.к там четкое определение. Нарушение Х хромосомы а не У.
Ну по крайней мере ни один из врачей пока что этого не говорил, и андролог и эндокринолог этот диагноз воспринимают нормально.
это синдром нуан!!!
@MadiMadiana@ встречаются мужчины с таким ростом. Но это не СШТ. Пусть ваш дядя не отчаивается. Еще есть все шансы встретить ему свою половинку. Поддержите его, пусть не комплексует и знакомится.
Девочки, а я полезла поискала-почитала, и поняла, что бывает СШТ у мужчин. И это не Нунан, это разные синдромы.
http://www.medn.ru/statyi/Sindromterneraumuzhchinis.html
да, но у него неполадки с у хромосомой, а не х
Видимо ото одна из разновидностей, кот. еще не изучена, но в любом случае-это СШТ, сомнений нет.
если можете, то напишите его кариотип…там в выписке это обязательно должно быть. Так же и процентное соотношение клонов клеток или их количество если на выборку анализа брали определенное количество клеток.
вы меня не поняли, я не прошу вас снова ставить ему диагноз,давно все известно, как я говорила в 14 лет, я просто о другом, он не такой как все, более того, такого как он больше нет, так вот, может(как я думала) женщина с таким же диагнозом увидит мое сообщение, и они встретятся, только и всего, просто я надеюсь……………………………………………………………
я надеюсь………………….
Только прочитала ,Это скорее клайфеда синдром
Я заинтригована, кариотип дяди в студию! Пахнет все-таки тут синдромом Нунан. Но и это не он, раз точно есть нарушения кариотипа. Де ля Шапель тогда? Либо что-то совсем новое «химерно-мозаичное»)
Мое сознание чего-то не воспринимает вариант «мужской СШТ»… хотя гуглила и о нем тоже, генетики такой выделяют.
@MadiMadiana@, Меня зовут Юля. Мой маил: katya.moskvina.80@mail.ru, пусть напишет и не стесняется. Пообщаемся, видно будет
По крайней мере комплексовать не будет. Пусть знает, он не один.