Здравствуйте девочки! Принимайте новеньких. В этом году у нас родился прекрасный ребеночек, о проблеме узнали сразу в родзале (неправильное строение половых органов). Через 4 дня после рождения перевели в детскую больницу . Сдавали анализы на гармоны чтобы исключить адреногенитальный синдром, исключили послали на кариоттипирование, кариотип мазаичный 45х0/46ху , 50/50 на УЗИ видят матку шейку матки яичники и или яички не видны. На сентябрь назначена диагностическая лапараскопия, также ребенку предстоит клитеропластика. Прошу откликнутся всех кто что либо знает о таких детках как детки растут, когда удаляли гонады, кто и где делал клитеропластику очень нужна помощь в этом вопросе так как случай редкий врачи с этим не сталкивались лапороскопию сделают, клитеропластику не делали никогда.
Пишу практически спокойно,нам уже 4 месяца ребеночек растет развивается и всех радует, а в начале были слезы и рыдания особенно когда в больнице не могли опредилится с диагнозом. О проблеме знают только мои родители и сестра, муж поддерживает и очень любит ребеночка, говорит ребенку -как мы без тебя жили, что бы мы без тебя делали, просто мучались бы 
.
А в моем сердце с момента рождения и огромная радость и безграничная боль за мое дете (теперь плачу кнопок не вижу).
Всем желаю здоровья, любви и удачи! Заранее спасибо откликнувшимся!
Добрый день!
Вы молодец! В такой любящей семье для малышки будет поддержка, любовь и счастье! Все зависит только от Вас! Я вас очень понимаю!
Терпения Вам!
Добавила вас в закрытый форум! Присоединяйтесь!
Здравствуйте! Любую операцию надо делать в том медицинском учреждении и у тех врачей, которые имеют опыт в этой области. Думаю, прежде, чем что-то предпринять, вам надо проконсультироваться в детском эндокринологическом центре, где занимаются нарушениями половой диференцировки. Например, в ЭНЦ в Москве, предварительно списавшись с ними.
Вы молодец, у вас правильный настрой, ваша девочка с вашей помощью будет жить счастливой и полноценной жизнью!
Здравствуйте! Присоединяйтесь)))
Вы с мужем большие молодцы, и всё у Вас получится!!!
Добрый день, у нас такая же проблема. Кариотип 45х/46 ху. О наличии болезни узнали при родах, сначала ставили адреногенитальный синдром. После получения результата по кариотипу узнали, что у нас синдром Тёрнера . Сейчас нам 2 месяца.
LarinaLarinа,у нас с Вами одинаковая ситуация. И детки примерно одного возраста. Очень хочу с Вами подробней обсудить ситуацию. Как можно связаться с Вами?
Девочки спасибо за отзывы! Я знаю что наши детки не просто необычные они необыкновенные! Алина я отправила Вам личное сообщение. Буду рада знакомству и общению!
Девчонки возьмите и меня к себе у нас все в точь в точь как у вас… На душе очень тяжело
Вика, не отчаивайтесь! не раскисать! Вам нельзя! вам еще столько сил надо чтобы растить свою кроху! Давайте к нам в закрытый форум, мы поможем)
Девочки, привет. Возьмите меня к себе на форум. У нас в конце июня этого года родился малыш с кариотипом mos 45XO/46XdelY. Очень бы хотелось узнать о ваших детках.
Здравствуйте дорогие мамочки .Возьмите и меня на форум у нас такая же ситуация
ylya-13-05, здравствуйте, основной форум для вас открыт, заходите, общайтесь.
Если вы говорите о закрытом форуме, вам необходимо написать в личку администратору Александре amforlife@yandex.com, ну или можете написать мне martysha_olya@mail.ru, рассказать вкратце о себе, и мы откроем вам доступ.
Здравствуйте! Пишу отзыв на свой пост, так как давно не заходила и зарегистрировалась под другим ником. Нам 5,9 лет. на здоровье слава Богу не жалуемся, немного отстаем в росте (104см). Операции прошли успешно, Делали у Д. Морозова в Москве. Если у кого будут вопросы пишите в личку всем отвечу.