Ребёнок от первой беременности, ЭКС в 34,4. Во время первого скрининга был понижен ХГЧ, по УЗИ всё нормально, была у генетика, рисков не увидели. На втором скрининга, поставили отставание в весе и росте около 2х недель, увеличение лоханки и укорочение бедренной кости. Врачи на это говорили, просто маленькая как мама (я 152).В итоге 6 мая обнаружили нарушение кровотока 1ст., а 11 мая уже полностью нарушился кровоток и провели ЭКС. Сутки на ИВЛ и трое суток сипап.Вес при рождении 1890 и рост 44см.Пошла в 1,2,заговорила резко, одним днём в 2,8м, девочка активная, весёлая. В 2 года я сама заметила, что переодически один глаз косит, врачи говорили, всё норм. А в 4 года, уже увидели, что глаз практически не видит, вот уже два года причину так и не могут сказать. Около 5 лет я начала замечать, что ребёнок отстаёт в росте, в 5 лет было 101,врачи говорили, просто она в меня. В 6 лет рост 104 см, я забила тревогу. Рентген кисти рук соответствует паспортному возрасту, ТТ-г, т4, вид Д в норме, ИФР-1 низкий, поехала в ЭНЦ на платный приём, там назначили сдать на кариотип, пришёл кариотип 45х, провели снова в ЭНЦ приём по документам, написали обследование каждые пол года и ВСЁ. Подскажите что делать, куда обратиться, девочка маленькая очень, её обижают. Извините за много букв и сумбурный текст