Синдром Тернера является одной из наиболее частых причин маленького роста у девочек. Его диагностируют только у девочек и выявляют у одной из 2000–2500 новорожденных девочек. Синдром подтверждается проведением анализа кариотипа, то есть, определением генетического набора хромосом (норма для девочки — 46ХХ). Этот тест обычно проводится с целью выяснения врожденных отклонений хромосом. Обычно девочки получают одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Если отсутствует одна из этих хромосом или она повреждена, устанавливается диагноз — синдром Тернера, который у одной пациентки может выражаться лишь незначительными изменениями внешности, а у другой — тяжелыми врожденными патологиями. Классический кариотип синдрома Тернера — 45Х. Случай с поврежденной Х-хромосомой называется вариантом мозаицизма.
Синдром Тернера влияет на рост и половое развитие девочки. У девочек с синдромом Тернера наблюдаются следующие признаки:
• Коренастое и низкорослое тело
• Темп роста замедляется после трехгодовалого возраста
• Косой, опущенный подбородок
• Короткая шея
• Низкая линия роста волос в затылочной области
• Частые воспаления среднего уха
• Большое количество родинок на теле
• Маленькие ладони
• Запоздалое половое созревание
• Отсутствие менструаций
В случае синдрома Тернера наблюдаются следующие врожденные патологии:
• Нарушения лимфатического дренажа, выражающиеся постоянными отеками рук и/или ног с рождения
• Врожденные пороки сердца и дефекты развития почек
• Деформация позвоночника
Основные проблемы у девочек с синдромом Тернера:
• Повышенное давление
• Бесплодие или недостаточность яичников
• Низкорослость
• Хрупкость костей — ранний остеопороз
У 90% девочек с синдромом Тернера слабо развита матка, яичники отсутствуют вовсе или они недоразвиты, что вызывает преждевременную недостаточность яичников, в результате последней существенно нарушаются важные для организма процессы — яичники производят женские гормоны (эстрогены), необходимые для образования женственного строения тела, полового созревания, обеспечения менструаций, регуляции обмена веществ и обеспечения плотности костной массы.
В случае синдрома Тернера не наблюдаются особые изменения в интеллектуальном развитии девочки, но возможен синдром дефицита внимания и нарушения памяти, из-за чего проблемы могут создать задачи и действия, связанные с математикой, физикой и иными областями точных наук, а также действия, для которых необходима ловкость рук или мелкая моторика. Иногда девочкам с этим синдромом трудно вжиться в коллектив сверстников, имеются проблемы коммуникации, сотрудничества, обретения друзей — проявляются трудности невербального общения.
Синдром Тернера можно диагностировать уже во время беременности. Во время ультразвукового исследования в ходе беременности врач может высказать подозрения на синдром, наблюдая за развитием плода. После рождения малыша необходимо провести анализы, чтобы убедиться в том, то у девочки в наличии обе Х-хромосомы. Если одна хромосома отсутствует или повреждена, диагностируется синдром Тернера.
В 50% случаев диагноз устанавливается в первые месяцы жизни девочки, учитывая развитие младенца, врожденные аномалии и внешние признаки. После рождения ребенка врач с целью установления или исключения синдрома Тернера обращает внимание на то, имеется ли у девочки:
• расширенная грудная клетка,
• вогнутые вовнутрь локтевые суставы,
• опущенные веки,
• нарушения роста ногтей,
• высокое и узкое небо,
• низкая линия роста волос на затылке,
• низко посаженные уши,
• косоглазие,
• косая нижняя челюсть,
• короткие руки, маленькие ладони,
• замедленный темп роста,
• маленький рост и/или вес при рождении,
• отек ладоней и/или ступней,
• возможны крыловидные складки кожи в области шеи,
• широкая шея,
• увеличенное расстояние между сосками.
Если синдром Тернера не диагностирован в младенчестве, то более поздние признаки, когда следует определять кариотип, таковые:
• У девочки замедленный темп роста и маленький рост
• Замедленное половое развитие
• До 14 лет не начинаются менструации
Наблюдая за динамикой девочек с синдромом Тернера, детский эндокринолог регулярно будет проводить дополнительные обследования, чтобы исключить связанные с этой болезнью проблемы — дисфункции щитовидной железы, сахарный диабет, целиакию.
В случае синдрома Тернера различия в росте пациенток и других девочек того же возраста до 3 лет небольшие, но позже они становятся все более заметными, так как ребенок с синдромом Тернера развивается гораздо медленнее. Чем раньше обнаружена болезнь, тем лучше результаты лечения. Цель лечения — обеспечить нормальный процесс роста девочки и ее полового развития, поэтому терапию начинают гормонами роста, а после наступления пубертатного возраста добавляется также женский гормон — эстроген.
Девочки, не получившие терапию гормоном роста, преимущественно не достигают пика роста, который должен быть достигнут в период пубертатности, и также медленно продолжают расти до двадцатилетнего возраста. В возрасте 20 лет, если не применялась гормональная терапия, девочки с синдромом Тернера достигают свой максимальный рост: всего лишь 140–145 сантиметров.
В период пубертатности у 33% пациенток синдрома успешно развиваются грудные железы без терапии эстрогена, но для большинства пациенток будет необходима длительная терапия. По завершению пубертатности до наступления менопаузы следует принимать комбинированные препараты эстрогена и прогестина или применять так называемую заместительную гормонотерапию.
Девочки с синдромом Тернера — вариантом мозаицизма могут забеременеть, но для этого необходима особая терапия, без которой зачать ребенка практически невозможно.
Действия родителей, если у девочки диагностирован синдром Тернера:
• Консультироваться со специалистом — детским эндокринологом, осведомленным о проблемах детского роста, и обсудить возможности лечения
• Соблюдать указания детского эндокринолога об ежедневных уколах гормона роста и необходимости дополнительного лечения и обследования
• Убедиться в том, что дочь получает все необходимые питательные вещества, микроэлементы и витамины для полноценного развития ее организма
• Обеспечить психологическую помощь
• Регулярно посещать детского эндокринолога и с двенадцатилетнего возраста — детского гинеколога
www.esaugu.lv
Здравствуйте! Мы в этом году с 30.03 по 10.04 лежали в ЭНЦ. Из- за постоянного повышенного давления врач- эндокринолог Нечаева Е.В нам сказала пройти доскональное обследование у детского кардиолога. Как оказалось у нас здесь в Якутске, такое обследование не делают из- за отсутствия точной аппаратуры и также нехватки опыта у врачей. Кто где проходил обследование, поделитесь, пожалуйста, с опытом.
В Северо- Восточный Федеральный центр имени Алмазова я отсекаю сразу, т.к. ни одного положительного отзыва я не увидела. его нам порекомендовали здесь.
Буду благодарна за любую наводку. А так пока сама склонна К Институту детской кардиологии имени Бакулева в Москве. Сейчас стану дальше смотреть
Наблюдались у Тужиковой Людмилы Романовны в Бакулева (на Ленинском проспекте) по поводу коарктации аорты, порекомендовали в ЭНЦ, остались довольны.
А можете ссылку на отзыв алмазова дать почитать? Сама несколтко разочарована. Но хотела бы почитать
LeraS, нас наоборот с ЭНЦ направляют туда. Сегодня написала в Институт детской кардиологии имени Бакулева. с завтрашнего дня буду ждать ответ. Скажите, пожалуйста, вы сами москвичи или как попали на Бакулева? Просто мы в этом году квоту уже использовали и во 2- ой раз за год вряд ли дадут бесплатно съездить.
Zoia, в поисковике наберите Северо- Восточный Федеральный центр имени Алмазова, сразу выдаст полную информацию и отзывы. А ссылку давать я не умею, сорри
Мы не москвичи, обследовались платно, где-то 5000 рублей: это консультация кардиолога, ЭХОКГ, ЭКГ. Записывались по телефону регистратуры к конкретному кардиологу. Когда пришли на прием, (там очередь) кардиолог направила на дополнительные обследования (ЭХОКГ, ЭКГ, УЗДГ- специалисты у вас могут быть другие) и сказала сколько это стоит. Обследования сделали в этот же день. Слышала у Бакулева два корпуса на Рублевке и на Ленинском проспекте,в зависимости от заболеваний сердца. С сосудистыми проблемами на Ленинском проспекте. Из ЭНЦ, слышала, направляют к кардиологу (на Рублевке) с отчеством Израилевна, имя к сожалению не запомнила.
LeraS, вай, спасибо, столько информации
LeraS, забыла уточнить, Вы на инвалидности?
Инвалидности нет.
mama_Viki , что вам ответили в Бакулева? Квоту можно использовать несколько раз в году, все зависит от принимающих врачей.
LeraS, дело в том, что с Бакулева нам так и пока не ответили. Вот сейчас тоже зашла посмотреть, так и нет. Тогда если дадут добро с Москвы, тогда буду здесь узнавать про квоту. Многоразовое использование квоты, как мне кажется,зависит от региона. А у нас всё очень сложно.