Здравствуйте!

Долго не решалась написать свою историю… Прошел уже год, как узнала о диагнозе дочери, но принять его до сих пор не получается, как бы я ни старалась.

Тревога о том, что рост дочери меньше сверстников, началась еще с 9 лет. Тогда я начала водила ребенка к эндокринологу, раз в год сдавать все необходимые анализы. Даже делали узи органов малого таза. Врач видел на узи и матку, и яичники. Вот только по размерам все было на 7 лет. На мой вопрос – нормально ли это? Врач успокаивал – так бывает. Получая хорошие результаты анализов по гормонам, я успокаивалась на год. Рост дочери на тот момент был на нижней границы нормы.

Однако последующие два года прибавка в росте была ничтожна – по 3 см/год. И это начало настораживать. В прошлом году, когда дочери исполнилось 13 лет, мы обратились к эндокринологу в ЭНЦ. И тут все закрутилось. Впервые нам порекомендовали сдать анализ на кариотип. Сказали, что если он будет хорошим, тогда переживать вообще не стоит. Дочь до этого несколько лет занималась спортивной гимнастикой. Поэтому низкий рост мог быть связан с этим.

Однако анализ на кариотип подтвердил синдром Тернера… Мы провели полное обследование организма. Сейчас дочь под наблюдением гинеколога-эндокринолога. Уже скоро год, как принимает эстрогены. Хотела бы попасть в ваш закрытый форум.

P.S. Хочу выразить огромную благодарность создателям и модераторам этого сайта. Спасибо за очень полезную информацию и колоссальную поддержку!