В 13 недель беременности узнали про СШТ

Опубликовано автором Elena174

Здравствуйте. В  12 недель первый скрин. и ТВП 5.4., направили на дополнительное обследование. Сделали еще раз УЗИ ТВП 4.8, далее сделали аспирацию ворсин хориона и результат малышка с СШТ. Направили на  прерывание беременности. Мы с мужем в растерянности, мысли разные в голове.   Мне 42 году мужу 43 у нас двое детей 23 года и 10 лет.
Последние несколько лет задумались о  третьем ребенке, но получилось не сразу. В марте 2018 года на сроке 7 недель случился выкидыш.  В мае 2019 узнала, что беременна. И все более или менее было хорошо (был токсикоз сильнее чем в предыдущие беременности) до первого скрина, где узнали о наличии отклонений.  На сегодня решили дождаться результатов второго скрина на 18 неделях и посмотреть наличие пороков. Зав. отделением гинекологии охала, что таких ТВП давно не видела и все у вас плохо и думать не  о чем  с таким ТВП. Эмоционально не просто. Разум  говорит  одно, а душа и сердце другое. В начале сентября иду на второй скрин, будем отталкиваться от его результатов.  Если можно откройте доступ, еще посмотрю, почитаю.  Что еще могу предпринять пока жду 18 недель не знаю. Посоветуйте, может еще какие то дополнительные обследования пройти или еще раз УЗИ  в промежутке сделать. Как помочь себе и малышке сейчас?! Спасибо.

30 комментариев в “В 13 недель беременности узнали про СШТ”

  1. Добрый час, Елена! Открыла вам доступ в «закрытый форум». На главной странице если посмотреть на правую колонку под темами рубрик, есть баннер «если вы ждёте малышку с СШТ, вам сюда».
    Кликайте, задавайте вопросы и общайтесь. Я надеюсь, что вы найдёте для себя ответы.
    Терпения вам в столь непростой жизненной ситуации…

  4. Чем помочь себе? Рожайте если нет по УЗИ серьезных пороков развития.
    Чем помочь будущему ребенку? Прервать беременность.
    Кариотип плода лучше смотреть по амниоцентезу (но еще рановато делать), а не по ворсинам хориона

  7. Elena174, если говорить с моей субъективной позиции, то от 6мес до 14 лет по 10-20 отитов в год – зашибись легко и просто. Оставлять около 70% своей зарплаты в аптеке – еще проще. Как то говорится, “спасибо тебе, моя мама, что нет ВПР сердца и почек”.
    Я не агитирую Вас завтра идти прерывать беременность, а взвесить все “за” и “против” и нести ответственность, если решите рожать.

  8. levana. спасибо вам большое за ваше мнение и мысли. Мне важно и нужно услышать разные суждения. Особенно тех людей кто живет с СШТ. Ведь ей, доченьке моей с этим жить. Конечны мы, родные будем рядом. Будем вместе расти, жить, преодолевать трудности при необходимости,но как же сложится ее судьба-этого мне никто не скажет. Мне безумно хочется, чтоб все это было не правда и у нас нет этого диагноза! Я жду второй скрин. и надеюсь на…., честно сказать сама не знаю на что…. на небывалое ЧУДО. Конечно я себе проговариваю, что у нас все будет хорошо, хожу в церковь на службу, не думаю о плохом. Вот только куда деться от реальности. На сегодня у меня нет решения осознано. Жду срок для прохождения дополнительного обследования.
    Вопрос к организаторам сайта. Как мне написать личное сообщение девочкам из своего города? Я не разобралась на сайте. Хочется узнать куда они обращались для обследований, каким специалистам в городе. Спасибо.

  9. Вот и я того же мнения, что и levana. У меня не отиты так порок сердца, одна почка, больная печень от постоянных лекарств, после 20 лет лимфедема появилась, гипотериоз, диабет, остеопароз. Дальше перечислять????

  10. У меня дочка с сшт. И она у меня супер. Сильная!!!!! Сколько бы слез я не пролила, это мои слезы, и никто не виноват что у нас этот диагноз. До 6 лет мы даже не знали что у нас этот синдром. Да, ТЯЖЕЛО. Финансово особенно. И что будет дальше никто не знает. И скажет она мне спасибо или нет, тоже я не знаю. Но она есть у меня.
    И только вам лично решать, оставлять или нет.

  11. Elena174,
    в левом верхнем углу надпись “Общество “Жизнь ………” наводим мышку, на появляющемся списке выбираем “Консоль”, опять смотрим в левую сторону))) ниже запись “Сообщения”, наводим на нее мышь, выпадают три подпункта, выбираем “отправить”, в списке находите ник нужной девушки, набираете текс и собственно, отправляете.
    Это к вопросу о личных сообщениях.
    Но Вы не стесняйтесь и в общих темах задайте интересующие Вас вопросы.

  12. Екатерина, а сколько Вашей дочке предстоит слез пролить, не думали? Поверьте мне, как человеку с СШТ, слезы ни одну девушку с СШТ не минуют, даже самую крепкую и сильную.

  13. У меня дочке скоро 11 лет. О диагнозе узнали в 8 лет. В первые 4 года болела часто орви. Никаких отитов. Но были аденоиды. Удалили. 1 раз в год стабильно гайморит. Но не гнойный. Сильно отекает слизистая. Ни температуры, ни головной боли. Только гундосая.
    На счет роста – на гормоне.
    Гипотиреоза нет. Пороков развития тоже.
    Дочка тяжеловато уроки делает, хотя тянет гимназию. Трудности с вниманием. Дисграфия. Связано ли это с синдромом? Не факт. Была серьезная гипоксия при беременности и родах. Знаю множество подобных детей без синдрома.
    У дочери опухоль головного мозга. Доброкачественная. Страшно. Больно. Связано ли это с синдромом? Не факт.
    А на счет бесплодия…. Я сама в итоге им заболела… А синдрома нет. Слез пролила море еще до дочери. Любая девушка найдет повод пореветь. И больная, и здоровая. Это все на уровне восприятия своих проблем.
    Кто сказал, что здоровый сын мой вырастет и станет счастливым? Ведь не факт.
    Решать вам. Это очень трудный вопрос. Конечно проблем много. Но если нет пороков развития, то можно и подумать в пользу созранения

  14. natali, ну этот вопрос не вполне корректен по отношению к Екатерине, она узнала о диагнозе дочки, когда ребенку уже было 6 лет. Как говорится, обратно не засунешь.
    И кто даст гарантии, что человек без диагнозов будет безмерно счастлив всю жизнь и не прольет ни одной слезинки? Это очень и очень сложный вопрос, и вряд ли кто-то из мам сможет сказать, что лучше бы она не рожала и этого ребенка не было. Да, бывает тяжело. Да, и мы лили слезы, и наши дочери их возможно будут лить. Но они у нас уже есть, и мы их любим, и жизни без них не представляем.
    Я никогда и никого не агитировала рожать несмотря ни на что, всегда призываю взвесить все за и против, учесть свои возможности финансовые, возрастные, физические, также необходимо заручиться поддержкой семьи, без нее будет сложно. Но и сказать беременной женщине делать аборт и не думать, я тоже не могу. Думаю, ни одна из нас, мам, так сказать не сможет, и не стоит нас в этом упрекать. Никто не желает своим детям мучений, страданий, боли, горя. Но и убить не дав шанса тоже как-то не по-человечески.
    Конечно, если очевидны серьезные пороки развития, то и разговор другой.

  16. Вам не нужно ждать. Ни второго, ни третьего, никакого обследования. Вам нужно принять решение и все. У моего ребёнка не было видно НИЧЕГО! Хотя мы даже делали 3д узи и узи в центре патологии плода. Мне постоянно говорили абсолютно идеально здоровый ребёнок.
    Вы столкнётесь с хамством, свинством и безразличием врачей. Вам в открытую будут говорить, а че вы жалуетесь, надо было делать аборт тогда. Вам в открытую будут говорить, что никто вам помогать не будет с лечением, оформлением инвалидности и прочее. Мне даже моя мама сказала, что если бы на первом скрининг сказали диагноз, то нужно было делать аборт. Мне тяжело, я много плачу как и ЛЮБАЯ мама за своего ребёнка. И очень часто думаю, что я не выдерживаю и не справляюсь. Но мы живём, растём и слава богу развиваемся. Мне страшно потерять своего ребёнка. Но это страх любой мамы. Как и любовь, которую вы подарите ребёнку и он подарит вам и которая перекроет все ваши тревоги)

  17. из-за остеопороза в 30 лет ходить не сможете,у меня например нашли жидкость в суставе,второй месяц не хожу
    перенапряжение связки и остеопороз дает такой результат

  18. так что не факт что можно отделаться отитатами и сахарным диабетом.Сахар тоже пери boredom одически проверяют когда узнают диагноз кстати

  19. Ann, а вы принимаете половые гормоны? Вы в другой теме писали, что не принимаете ( если я не ошибаюсь)
    Так , может, это следствие игнорирования лечения?

  21. Здравствуйте Елена. Узнать такой диагноз и принять решение очень сложно, поэтому я решила вам написать, чтобы хотя бы немного убрать ваш страх. У моей дочери сидром Тёрнера, был диагностирован меньше года назад в возрасте 4 лет. Мы сами тогда обратились в специальную клинику, так как нам показалось, что дочь ростом меньше сверстников. Мы были очень потрясены диагнозом, о нем мы ничего не слышали, да и дочь у нас абсолютно здоровая. За диагнозом последовали необходимые обследования сердца и почек, так как именно эти аномалии часто встречаются к девочек с этим синдромом.
    Слаба богу никаких отклонений нет, сейчас назначена терапия гормона роста..
    Этот синдром выражен у всех девочек по разному, у кого-то больше, у кого-то меньше, зависит ещё и от формы, у моей дочери мозаичная, то есть вторая женская хромосома отсутсвует частично, а не полностью. Внешних отличий у неё нет, она красивая и счастливая девочка, разве что ростом немного меньше.

  22. Всех благодарю за участие! На сроке 16 недель пошла на УЗИ, где мне сообщили о том,что сердце у ребенка не бьется. Для уточнения пошла в другую клинику, и там подтвердили. Природа приняла решение за меня. Моя маленькая девочка навсегда останется в моем сердце. Тема закрыта.

  25. Аня , у всех все индивидуально, у меня никакого остеопороза, 42 года, занимаюсь спортом каждый день, пробегаю на дорожке по 7 км, радуюсь жизни. почитайте мою историю. https://lifets.eu/moja-istorija-schastlivoj-mamy/
    у всех по разному! Правильно мыслите- мделайте УЗИ и там уже по результатам УЗИ и наличий патологий решайте. Скажу одно – я обычная мама, восьмилетней девчушки, проказницы

Добавить комментарий