Меня зовут Катя и мне 23 года. Это первая беременность и я очень напугана такой ситуацией, не могла предположить, что такое может случиться, так что тут надеюсь получить больше информации, что это за синдром и насколько нам стоит опасаться трудностей.

Все анализы и узи у нас были без каких-либо отклонений, только НИПТ показал высокий риск и далее генетик направила нас на амниоцентез. Пришел результат, что 7 из 20 клеток имеют стш, тем самым установили, что у нас мозаицизм. Анализ на кариотип будем сдавать через пару месяцев после родов по совету генетика, очень надеюсь, что ситуация будет лучше, чем кажется сейчас...

Хотела бы поговорить с мамами, которые столкнулись с подобным и узнать, насколько сильно это повлияло на малышек, к чему нам стоит готовиться и прочее. В интернет с вопросами лезть страшно, уже насмотрелась и фото с детками, и про пороки начиталась, хотелось бы найти тут хоть какое-то успокоение и поддержку

Всем деткам и мамам желаю крепкого здоровья, будьте счастливы!

В файле прикрепила результат от амниоцентеза, но он на английском языке