Помогите в действиях, как и что должны делать после того, как диагноз ребенка потвержден?
1041 просмотров 6 комментариев

Помогите в действиях, как и что должны делать после того, как диагноз ребенка потвержден?

Здравствуйте! Если честно, я не знаю с чего нужно начинать пост, как вести себя в сообществах. Но то,что необходима помощь, ответы, это точно знаю. Нашей…

17% синдром Тернера
800 просмотров 1 комментарий

17% синдром Тернера

Здравствуйте. Вот недавно сделали кариотипирование, фиш тест, синдром Тёрнера в 17%. А заподозрили потому что увидела у моей девочки в 8 мес, что одна ножка…

887 просмотров 3 комментария

Сообщество в Италии

В Италии есть ассоциация «A.Fa.D.O.C.», она объединяет семьи и людей с дефицитом гормона роста, синдромом Тернера и другими редкими заболеваниями, связанными с патологиями роста. Ассоциация…

3967 просмотров 3 комментария

Миниатюрные и знаменитые

10 известных актрис ростом 157 см и меньше 1. Эмилия Кларк – 157 см Дейенерис Таргариен в сериале «Игра престолов». Журнал «Time» назвал актрису одной…

713 просмотров

При проблемах с регистрацией

  Если у вас сохраняются или возникают какие либо вопросы при регистрации, напишите, пожалуйста, по этому адресу администратору сайта:  LiFe_Ts_Eu1@mail.ru  Всем новым пользователям, которые не…

Будем знакомы!
1584 просмотров 2 комментария

Будем знакомы!

Добрый день, я давно здесь уже не была, вот теперь решила зайти и написать пост, меня зовут Валентина, мне 51 год, рост 146. Живу в…

Мозаицизм, 14 лет
2051 просмотров 3 комментария

Мозаицизм, 14 лет

Здравствуйте. Меня зовут Мария, дочке почти 14,8. В марте 2021 поставили диагноз СШТ, мозаичный тип . Оформили инвалидность, и нам выдали гормон роста Омнитроп, на…